Hipoteloryzm

Z Wikipedii

	Inne określone wrodzone wady rozwojowe kości czaszki i twarzy
(hipotelorismus)
ICD-10:	Q75.8
Q75.8.0 {{{X.0}}}
Q75.8.1 {{{X.1}}}
Q75.8.2 {{{X.2}}}
Q75.8.3 {{{X.3}}}
Q75.8.4 {{{X.4}}}
Q75.8.5 {{{X.5}}}
Q75.8.6 {{{X.6}}}
Q75.8.7 {{{X.7}}}
Q75.8.8 {{{X.8}}}
Q75.8.9 {{{X.9}}}

Hipoteloryzm, hypoteloryzm (łac. hipotelorismus, ang. hypotelorism) – określenie sytuacji, w której dochodzi do zmniejszenia odległości między dwoma parzystymi narządami. Podobnie jak w przypadku hiperteloryzmu, pojęcie najczęściej jest używane przy ocenie rozstawienia gałek ocznych (łac. hipotelorismus ocularis, ang. hypoteleorbitism).

[edytuj] Etiologia

Hipoteloryzm oczny występuje w więcej niż 60 zespołach wad wrodzonych ^[1]. Hipoteloryzm może być rezultatem malformacji kości czaszki albo zaburzenia w rozwoju mózgowia. Niewielki, izolowany hipoteloryzm może być izolowaną wadą bez znaczenia klinicznego. Bardzo silnie zaznaczony hipoteloryzm, podobnie jak cyklopia (połączenie się oczodołów z utworzeniem jednej jamy kostnej dla połączonych gałek ocznych) zwykle wiąże się z ciężkim uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego. Niektóre zespoły wad wrodzonych, w których obrazie klinicznym występuje hipoteloryzm:

zespół Pataua
holoprozencefalia
zespół pojedynczego środkowego siekacza szczęki
zespół Downa
trisomia 8
trisomia 9
trigonocefalia
zespół pseudotrisomii 13 (OMIM 264480)

[edytuj] Leczenie

Ciężki hipoteloryzm koryguje się chirurgicznie w wyspecjalizowanych ośrodkach ^[2].

Przypisy

↑ Dollfus H, Verloes A. Dysmorphology and the Orbital Region: A Practical Clinical Approach. Survey of Ophthalmology. 49, 6, 547-560. 2004. PMID 15530943.
↑ Cavina C, Morselli PG, Pistorale A. Hypotelorism: an extracranial correction technique. Plast Reconstr Surg. 104, 6, 1751-1756. 1999. PMID 10541180.