Dystrofia tłuszczowo-płciowa
Z Wikipedii
Inne choroby przysadki | |
ICD-10: |
E23.6
|
E23.6.0 {{{X.0}}} |
|
E23.6.1 {{{X.1}}} | |
E23.6.2 {{{X.2}}} | |
E23.6.3 {{{X.3}}} | |
E23.6.4 {{{X.4}}} | |
E23.6.5 {{{X.5}}} | |
E23.6.6 {{{X.6}}} | |
E23.6.7 {{{X.7}}} | |
E23.6.8 {{{X.8}}} | |
E23.6.9 {{{X.9}}} |
Dystrofia tłuszczowo-płciowa (zespół tłuszczowo-płciowy, zespół Babińskiego i Fröhlicha, łac. dystrophia adiposogenitalis, ang. adiposogenital dystrophy) – rzadki zespół endokrynologiczny, charakteryzujący się otyłością oraz niedorozwojem narządów płciowych zewnętrznych u chłopców z guzem w okolicy podwzgórzowo-przysadkowej. Obok tych objawów występują również inne zaburzenia, takie jak poliuria, polidypsja, zahamowanie wzrostu, opóźnienie umysłowe i zaburzenia widzenia. Opisywano również przypadki, w których niemożliwe było stwierdzenie zaburzenia czynnościowego podwzgórza. Chorobę opisali niezależnie od siebie Józef Babiński w 1900 roku[1] i Alfred Fröhlich rok później[2]. Diagnostyka różnicowa zespołu obejmuje przede wszystkim zespół Pradera-Williego.
Przypisy
[edytuj] Bibliografia
- Endokrynologia kliniczna, tom I. Walenty Hartwig (red.). Warszawa: Państwowe Zakłady Wydawnictw Lekarskich, 1978, s. 56.
[edytuj] Linki zewnętrzne
- Babinski-Fröhlich syndrome w bazie Who Named It