Cykloheksanon
Z Wikipedii
| Cykloheksanon | |||||
|
|||||
| Ogólne informacje | |||||
| Wzór sumaryczny | C6H10O | ||||
| SMILES | C1CCC(=O)CC1 | ||||
| Masa molowa | 98,15 g/mol | ||||
| Wygląd | bezbarwna do bladożółtej, oleista ciecz | ||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS | 108-94-1 | ||||
| Właściwości | |||||
| Gęstość i stan skupienia | 0,947 g/cm3 ; ciecz | ||||
| Temperatura topnienia | -47 °C (226,15 K) | ||||
| Temperatura wrzenia | 155,65 °C (428,8 K) | ||||
| Niebezpieczeństwa | |||||
 |
|||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy |
||||
| Temperatura zapłonu | 44 °C (317,15 K) | ||||
| Zwroty ryzyka | 10-20 | ||||
| Zwroty bezpieczeństwa | 25 | ||||
| Numer RTECS | GW1050000 | ||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||||
Cykloheksanon - organiczny związek chemiczny z grupy ketonów cyklicznych.
W temperaturze pokojowej jest bezbarwną, oleistą cieczą o zapachu przypominającym aceton.
[edytuj] Otrzymywanie
Cykloheksanon otrzymuje się m.in. z fenolu poprzez jego uwodornienie na katalizatorze palladowym:
Inna metoda jego syntezy to utlenianie cykloheksanu powietrzem:
Proces ten został opracowany w Polsce i jest znany pod nazwą cyklopol. Współcześnie jest to najczęściej stosowana synteza przemysłowa tego związku na świecie.[potrzebne źródło]
[edytuj] Zastosowanie
Cykloheksanon jest kluczowym surowcem do syntez wielkoprzemysłowych. Około 95% produkowanego cykloheksanonu wykorzystuje się do wytwarzania nylonu-6. Znajduje zastosowanie również przy produkcji kwasu adypinowego.
