Abietinezuur
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
| Abietinezuur | |
|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | |
 Structuurformule van abietinezuur |
|
| Algemeen | |
| Molecuulformule | C19H29COOH |
| IUPAC |
13-isopropylpodocarpa
-7,13-dieen-15-carbonzuur |
| Molmassa | 302,46 g/mol |
| SMILES |
O=C(O)C1(C2C(C3C(=CC2) C=C(CC3)C(C)C)(CCC1)C)C
|
| CAS-nummer | 514-10-3 |
| EG/EINECS/ELINCS | 208-173-3 |
| PubChem | 10569 |
| Fysische eigenschappen | |
| Aggregatietoestand | poeder, kristallen of brokken |
| Kleur | geel |
| Smeltpunt | 173 °C |
| Kookpunt | bij 9 mmHg druk: 250 °C |
| Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar) | |
Abietinezuur is een diterpeencarbonzuur en komt voor in de hars van naaldboomsoorten die behoren tot het geslacht Den (Pinus) en in sommige andere coniferen. Het is een belangrijk bestanddeel van colofonium. Abitienezuur is oplosbaar in alcohol, aceton en ether en wordt gebruikt in verven, lakken en zepen.
Abietinezuur is een zwak contactallergeen, dat aanleiding kan geven tot contacteczeem; oxidatieproducten ervan vertonen deze eigenschap sterker.
