선택적 세로토닌 재흡수 억제제
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선택적 세로토닌 재흡수 억제제(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors, 줄여서 SSRI)는 우울증, 불안 장애, 또 몇 가지 인격 장애를 치료하는 데 쓰이는 항울 치료제의 일종이다. 일반적으로 조루 문제를 치료하는 데 효과적으로 사용된다.
SSRI는 연접이전세포로 재흡수하는 것을 막음으로써 세포외 수준의 신경전달물질 세로토닌을 증가시킨다. 이로써 연접이후 수용기와 결합할 수 있는 세로토닌의 수준이 증가하게 된다. 다른 모노아민 전달체에 대한 다양한 선택 사항을 가지고 있으며 노르에피네프린과 도파민 전달체의 결합 친화력이 거의 없다.
공식 설계된 첫 계열의 정신작용약인 SSRI는 수많은 국가에서 가장 널리 처방해 주는 항우울제이다.[1] 그러나 효력과 안정성에 의문이 제기되고 있다.
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[편집] SSRI의 종류
이 계열의 약에는 다음을 포함한다: (제품 자격의 이름은 괄호로 처리한다)
- 시탈로프람 (Celexa, Cipramil, Emocal, Sepram, Seropram)
- 다폭세틴 (no trade name yet; not yet approved by the FDA)
- 에스시탈로프람 (Lexapro, Cipralex, Esertia)
- 플루옥세틴 (Prozac, Fontex, Seromex, Seronil, Sarafem, Fluctin (EUR), Fluox (NZ))
- 플루복사민 (Luvox, Faverin, Dumyrox)
- 파록세틴 (Paxil, Seroxat, Aropax, Deroxat, Rexetin, Xetanor, Paroxat)
- 설트랄린 (Zoloft, Lustral, Serlain)
- 지멜리딘 (Zelmid, Normud)
[편집] 같이 보기
- 정신작용약
- 약리학
[편집] 참조
- ↑ (Chapter) Sheldon H. Preskorn, Christina Y. Stanga, Ruth Ross, Selective serotonin reuptake inhibitor, pp. 242 in Sheldon H. Preskorn, Christina Y. Stanga, John P. Feighner, Ruth Ross (Editors) (2004), Antidepressants: Past, Present, and Future, Springer, ISBN 3540430547
