ワンポット合成
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ワンポット合成(—ごうせい、One-pot synthesis)とは目的化合物の合成に至る過程で、中間生成物の単離・精製を行わずに一気に目的化合物を合成する手法である。
反応、単離、精製というプロセスを繰り返すことにより目的化合物を合成する手法と比べ、ワンポット合成は中間生成物の単離精製を行わずに連続して反応を進めることにより目的化合物を合成する。ワンポット合成では中間生成物の単離精製に伴う収率の低下が発生しないため、一般的に高い収率を期待することができる。
[編集] ワンポット合成の例
ロバート・ロビンソン (Robert Robinson) によるトロピノンの合成[1][2]はワンポット合成の一例である。メチルアミンのブタンジエナールへの求核付加によって生成したイミンがさらに分子内求核付加し5員環が生成する。そして、分子間、分子内マンニッヒ反応に続く脱炭酸によりトロピノンが生成する。このスキームにおいて中間生成物の単離精製は行われていない。
[編集] 参考文献
- ^ Robinson, R. J. Chem. Soc. 1917, 111, 762.
- ^ Nicolaou, K. C.; Vourloumis, D.; Winssinger, N.; Baran, P. S. "The Art and Science of Total Synthesis at the Dawn of the Twenty-First Century". Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 44.