Kloroform

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.

Kloroform
IUPAC név	Triklórmetán
Más nevek	Kloroform
Azonosítók
CAS-szám	[67-66-3]
PubChem	6212
EINECS szám	200-663-8
KEGG	C13827
ChEBI	35255
RTECS szám	FS9100000
SMILES	C(Cl)(Cl)Cl
InChI	InChI=1/CHCl3/c2-1(3)4/h1H
Tulajdonságok
Kémiai képlet	CHCl3
Moláris tömeg	119,38 g/mol
Megjelenés	Színtelen folyadék
Sűrűség	1,48 g/cm³, folyadék
Olvadáspont	−63,5 °C
Forráspont	61,2 °C
Oldhatóság (vízben)	0,8 g/100 ml 20 °C-on
Szerkezet
Molekulaforma	Tetraéderes
Veszélyek
Főbb veszélyek	Ártalmas (Xn), Irritatív (Xi), Carc. Cat. 2B
NFPA 704	0 2 0
R-mondatok	R22, R38, R40, R48/20/22
S-mondatok	S2, S36/37
Lobbanáspont	Nem gyúlékony.
PEL	50 ppm (240 mg/m3) (OSHA)
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa)

A kloroform az alkil-halogenidek közé tartozó szerves vegyület, melynek összegképlete CHCl₃. Színtelen, kellemes szagú, édeskés ízű folyadék. Vízben rosszul, szerves oldószerekben (benzolban, alkoholban, éterben) jól oldódik. Maga is jó oldószer, oldószerként használják. Korábban gőzeit altatásra használták, mert a kloroform gőzei kábító, narkotikus hatásúak. Altatószerként ma már nem használatos, mert szívbénulást és májkárosodást okozhat. Tárolása körültekintést igényel, mert a levegő oxigénje hatására nagyon mérgező foszgénné alakulhat. (A reakció fény hatására megy végbe, benne foszgén és hidrogén-klorid keletkezik.)

Tartalomjegyzék 1 Története, felfedezése 2 Előállítása 3 Kémiai tulajdonságai 4 Források

[szerkesztés] Története, felfedezése

Kloroformot előszőr Liebig és Souberian állított elő etil-alkohol és klórmész reakciójában, 1831-ben. Összetételét Dumas ismerte fel először helyesen, 1835-ben.

[szerkesztés] Előállítása

A kloroformot iparilag metán klórozásával állítják elő:

CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl

CH₃Cl + Cl₂ → CH₂Cl₂ + HCl

CH₂Cl₂ + Cl₂ → CHCl₃ + HCl

A reakció tovább folytatódhat, szén-tetraklorid is keletkezik.

CHCl₃ + Cl₂ → CCl₄ + HCl

A reakcióban a négy alkil-halogenid keveréke/elegye. (Klórmetán, diklórmetán, kloroform (vagy más néven triklórmetán) és szén-tetraklorid keletkezik. A kloroform desztillációval választható el.

Korábban etil-alkohol vagy aceton és klórmészoldat reakciójával is előállítottak kloroformot.

[szerkesztés] Kémiai tulajdonságai

A kloroform a többi alkil-halogenidhez hasonlóan nem gyúlékony. Klóratomjai reakcióképesek. Lúgokkal főzve a kloroform a hangyasav megfelelő sójává alakul.^[1] Hasonló elven megy végbe az a reakciója is, amelyben nátrium-alkoholátokkal reagáltatva ortohangyasav-észterek keletkeznek.^[1]

[szerkesztés] Források

• Charles G. Moseley: A kloroform karrierje (kfki.hu)
• Bodonyi Ferenc: Kémiai összefoglaló (Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1987., ISBN 963 10 7229 0)