Doxorubicin
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
Doxorubicin
|
|
IUPAC név | |
(8S,10S)-10-(4-amino-5-hydroxy-6-methyl- tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) -6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl) -1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene -5,12-dione |
|
Azonosítók | |
CAS-szám | |
ATC kód | L01 |
PubChem | |
DrugBank | |
Kémiai adatok | |
Képlet | C27H29NO11 |
Moláris tömeg | 543,52 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 5% (orális) |
Felezési idő | 12-18,5 óra[1] |
Kiválasztás | epe és széklet |
Terápiás előírások | |
Licenc adat | |
Terhességi kategória | (AU) (US) D (Au, U.S.) |
Jogi státusz |
℞-only (U.S.), POM (UK) |
Alkalmazás | intravénás |
A doxorubicin (C27H29NO11) citosztatikus hatású antraciklin-glikozid. Ismeretes, hogy az antraciklinek az eukarióták számos biokémiai és biológiai funkcióját befolyásolják, a doxorubicin citotoxikus és/vagy antiproliferatív tulajdonsága mégsem tisztázott teljesen. Amikor a vegyület bekerül a sejtbe, elsősorban annak kromatin állományához kötődik. A doxorubicin komplexet képez a DNS-sel és a bázispárok közötti interkaláció révén meggátolja a DNS és az RNS szintézist az osztódási ciklus "S" fázisában. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Doxorubicin-hidroklorid (Doxorubicini hydrochloridum) néven hivatalos.
[szerkesztés] Készítmények
- ADRIBLASTINA PFS/RTU 50 mg injekció
- CAELYX 2 mg/ml koncentrátum infúzióhoz
- DOXORUBICIN "Ebewe" 10 mg/5 ml koncentrátum infúzióhoz
- DOXORUBICIN "Ebewe" 50 mg/25 ml koncentrátum infúzióhoz
- DOXORUBICIN-TEVA 10 mg/5 ml injekció
- DOXORUBICIN-TEVA 20 mg/10 ml injekció
[szerkesztés] Források és jegyzetek
- ^ Laginha, K.M. "Determination of Doxorubicin Levels in Whole Tumor and Tumor Nuclei in Murine Breast Cancer Tumors." Clinical Cancer Research. October 1, 2005. Vol. 11 (19). Retrieved on April 19, 2007.
Kemoterápiás és daganatellenes gyógyszerek (L01) | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|