Meckelin oireyhtymä
Wikipedia
Meckelin oireyhtymä on autosomaalisesti periytyvä geneettinen sairaus, joka johtaa yleensä kuolleena syntymiseen tai hyvin varhaiseen menehtymiseen pian syntymän jälkeen.
Meckelin oireyhtymä aiheuttaa poikkeavuuksia munuaisissa, maksassa ja aivoissa. Yleensä sikiöllä on ylimääräinen sormi tai varvas.[1]
Meckelin oireyhtymä luetaan osaksi suomalaista tautiperintöä. Se todetaan maassamme vuosittain noin 5–7 sikiöllä, ja esiintyvyys on luokkaa 1/15 000.[2] Useimmissa muissa populaatioissa syndrooma on selvästi harvinaisempi.
[muokkaa] Lähteet
- ↑ http://www.laakarilehti.fi/uutinen.html?opcode=show/news_id=3482/news_db=web_lehti2006/type=1
- ↑ http://www.findis.org/main.php?action=info&info=disease&disease_name=Meckel+syndrome