پریون
از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد.
پریون یکی از پروتئینهایی است که بطور عادی در سلولهای عصبی بیان می‌‌شود. جهش در این پروتئین می‌تواند باعث تغییر کونفورماسیون این پروتئین شده بطوری که پروتئین جهش یافته می‌تواند مجتمع شده و پلاکهای پروتئینی را در سلولهای عصبی ایجاد کند. این پلاکها باعث انسفالوپاتی های اسفنجی شکل در مغز می‌شوند. برای مثال پریون ها عامل بیماری اسکراپی که نوعی بیماری تخریب کننده سیستم عصبی مرکزی در گوسفندان است و همچنین جنون گاوی می‌‌باشند.
ساختمان پریونها فقط از پروتئین ساخته شده و فاقد اسید نوکلئیک است. بیماریهای ناشی از پریون در انسان به علت اینکه به صورت بیماریهای ژنتیکی و عفونی بروز می‌کند کاملاً اختصاصی هستند.
به تازگی مشخص شده است که پروتئینهایی مشابه پریونها بنام CPEB، می‌توانند در تشکیل حافطه در مغز نقش داشته باشند. این پروتئین‌ها در اثر سیگنالهای الکتریکی که از پیامهای عصبی می‌رسند تغییر فرم داده و به شکل پریونها در می‌آیند.
[ویرایش] منابع
- Si, K. et al. A neuronal isoform of CPEB regulates local protein synthesis and stablizes synapse-specific long-term facilitation in Aplysia. Cell, 115, 879 - 891, (2003).
- Si, K.، Lindquist, S. & Kandel, E.R. A neuronal isoform of the Aplysia CPEB has prion-like properties. Cell, 115, 879 - 891, (2003)
