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Typhaceae - Wikipedia, la enciclopedia libre

Typhaceae

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Tifáceas
Typha latifolia
Typha latifolia
Clasificación científica
Reino: Plantae
División: Magnoliophyta
Clase: Liliopsida
Subclase: Commelinidae
Orden: Poales
Familia: Typhaceae
Juss.
Géneros
Esta entrada refiere a la familia circunscripta por los géneros Typha y Sparganium. Para ver tifáceas y sparganiáceas por separado, referirse a las entradas correspondientes en Typha y Sparganium.

Typhaceae sensu lato es una familia de plantas angiospermas monocotiledóneas del orden Poales que incluye a los géneros Typha y Sparganium.

Tabla de contenidos

[editar] Caracteres

Hierbas rizomatosas, acuáticas o de tierras húmedas, con hojas y tallos flotantes en su parte distal o emergentes. Pelos simples.

Hojas de disposición alterna, dísticas, simples, lineales, de margen entero, con venación paralela, muchas veces esponjosas, con canales de aire y particiones que contienen células estrelladas, envainadoras en la base, sin estípulas.

Inflorescencias determinadas, terminales, altamente modificadas con numerosas flores densamente agrupadas y que tienen aspecto de espigas elongadas o aglomeraciones globosas, las flores estaminadas posicionadas arriba de las carpeladas, muchas veces sostenidas por una bráctea lineal.

Las flores son unisexuales, las plantas monoicas, flores radiales.

Los tépalos son 1 a 6 y reducidos, con forma de bráctea, o con forma de cerda y numerosos, o con forma de escama, separados.

Los estambres son 1 a 8, los filamentos separados o connados en la base, las anteras con el tejido conectivo a veces expandido.

El polen es uniporado, en mónadas o en tétradas.

3 carpelos, connados, usualmente sólo 1 de ellos es funcional, ovario súpero, con placentación apical (y usualmente 1 lóculo), muchas veces sobre un pie, un estigma, extendido a lo largo de un lado del estilo. 1 óvulo.

No hay nectarios.

El fruto es una drupa carnosa seca-esponjosa, o un folículo con aspecto de aquenio.

La semilla con un poro, a través del cual emerge el embrión.

[editar] Ecología

Ampliamente distribuidas, especialmente en el Hemisferio Norte, son características de hábitats acuáticos y de tierras húmedas, especialmente humedales.

Las tifáceas sensu lato son polinizadas por viento.

Las cerdas del perianto persistente de Typha ayudan a la dispersión de los frutos tipo aquenio (que después de la dispersión se abren, liberando la única semilla). Las drupas secas-esponjosas de Sparganium pueden ser dispersadas por pájaros, mamíferos, o agua (flotan debido a la capa exterior esponjosa del fruto).

[editar] Filogenia

Los análisis cladísticos con caracteres morfológicos (Dahlgren et al. 1985,[1] Linder y Kellogg 1995,[2] Stevenson y Loconte 1995,[3] Stevenson et al. 2000[4] ) apoyan fuertemente la monofilia de esta familia, constituida por los dos géneros mencionados. Los análisis basados en secuencias de ADN son más equívocos, algunos apoyan (Chase et al. 1993,[5] Duvall et al. 1993,[6] Davis et al. 2004[7] ) y otros no (Chase et al. 2000[8] ) la monofilia del grupo. Un análisis de secuencias de rbcL y morfología (Chase et al. 1995b,[9] Michelangeli et al. 2003[10] ) también apoyó la monofilia de esta familia.

[editar] Taxonomía

2 géneros, 28 especies:

[editar] Importancia económica

Los dos géneros son ocasionalmente utilizados como ornamentales.

Las hojas de Typha son usadas como material de tejido.

Los rizomas llenos de almidón, las inflorescencias estaminadas jóvenes, y el polen de los dos géneros pueden ser usados como alimento.

[editar] Enlaces externos

Commons

[editar] Referencias

  • Judd, W. S.; C. S. Campbell, E. A. Kellogg, P. F. Stevens, M. J. Donoghue (2007), «Typhaceae» Plant Systematics: A Phylogenetic Approach, Third edition., 290, Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-407-2.

[editar] Referencias citadas

  1. Dahlgren, R. M.; Clifford, H. T., Yeo, P. F., The families of the monocotyledons., Springer-Verlag.
  2. Linder, H. P.; Kellog, E. A. (1995), «Phylogenetic patterns in the commelinoid clade.» Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., Monocotyledons: Systematics and evolution., Royal Botanic Gardens, 473-496.
  3. Stevenson, D. W.; Loconte, H. (1995), «Cladistic analysis of monocot families.» Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., Monocotyledons: Systematics and evolution., Royal Botanic Gardens, 543-578.
  4. Stevenson, D. W.; Davis, J. I., Freudenstein, J. V., Hardy, C. R., Simmons, M. P., y Specht, C. D. (2000), «A phylogenetic analysis of the monocotyledons based on morphological and molecular character sets, with comments on the placement of Acorus and Hydatellaceae.» Wilson, K. L. y Morrison, D. A., Monocots: Systematics and evolution., CSIRO Publ., 17-24.
  5. Chase, M. W., Soltis, D. E., Olmstead, R. G., Morgan, D., Les, D. H., Mishler, B. D., Duvall, M. R., Price, R. A., Hills, H. G., Qiu, Y.-L., Kron, K. A., Rettig, J. H., Conti, E., Palmer, J. D., Manhart, J. R., Sytsma, K. J., Michaels, H. J., Kress, W. J., Karol, K. G., Clark, W. D., Hedrén, M., Gaut, B. S., Jansen, R. K., Kim, K.-J., Wimpee, C. F., Smith, J. F., Furnier, G. R., Strauss, S. H., Xiang, Q.-Y., Plunkett, G. M., Soltis, P. S., Swensen, S. M., Williams, S. E., Gadek, P. A., Quinn, C. J., Eguiarte, L. E., Golenberg, E., Learn, G. H., Jr., Graham, S. W., Barrett, S. C. H., Dayanandan, S., y Albert, V. A. (1993). «Phylogenetics of seed plants: An analysis of nucleotide sequences from the plastid gene rbcL.». Ann. Missouri Bot. Gard. (80): 528-580. Consultado el 11/11/2007.
  6. Duvall, M. R., Clegg, M. T., Chase, M. W., Clark, W. D., Kress, W. J., Eguiarte, L. E., Smith, J. F., Gaut, B. S., Zimmer, E. A., y Learns Jr., G. H. (1993). «Phylogenetic hypoteses for the monocotyledons constructed from rbcL sequence data.». Ann. Missouri Bot. Gard. (80): 607-619. Consultado el 11/11/2007.
  7. Davis, J. I., Stevenson, D. W.; Petersen, G.; Seberg, O.; Campbell, L. M.; Freudenstein, J. V.; Goldman, D. H.; Hardy, C. R.; Michelangeli, F. A.; Simmons, M. P.; Specht, C. D.; Vergara-Silva, F.; Gandolfo, M. (2004). «A phylogeny of the monocots, as inferred from rbcL and atpA sequence variation, and a comparison of methods for calculating jacknife and bootstrap values.». Syst. Bot. (29): 467-510. Consultado el 03/03/2008.
  8. Chase, M. W.; Soltis, D. E., Soltis, P. S., Rudall, P. J., Fay, M. F., Hahn, W. H., Sullivan, S., Joseph, J., Molvray, M., Kores, P. J., Givnish, T. J., Sytsma, K. J., y Pires, J. C. (2000), «Higher-level systematics of the monocotyledons: An assessment of current knowledge and a new classification.» Wilson, K. L. y Morrison, D. A., Monocots: Systematics and evolution., CSIRO Publ., 3-16.
  9. Chase, M. W.; Stevenson, D. W., Wilkin, P., y Rudall, P. J. (1995b), «Monocot systematics: A combined analysis.» Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., Monocotyledons: Systematics and evolution., Royal Botanic Gardens, 685-730.
  10. Michelangeli, F. A., Davis, J. I., Stevenson, D. W. (2003). «Phylogenetic relationships among Poaceae and related families as inferred from morphology, inversions in the plastid genome, and sequence data from the mitochondrial and plastid genomes.». Amer. J. Bot. (90): 93-106. Consultado el 03/03/2008.


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