sec-Butylamin
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Strukturformel | |||||||||
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Allgemeines | |||||||||
Name | sec-Butylamin | ||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C4H11N | ||||||||
CAS-Nummer |
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Kurzbeschreibung | farblose, flüchtige, leichtenzündliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch | ||||||||
Eigenschaften | |||||||||
Molare Masse | 73,14 g/mol | ||||||||
Aggregatzustand | flüssig | ||||||||
Dichte |
0,72 g/cm3[1] |
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Schmelzpunkt |
−104 °C[1] |
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Siedepunkt |
63 °C[1] |
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Dampfdruck |
180 mbar bei 20°C [1] |
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Löslichkeit |
mischbar mit Wasser, löslich in Propylen, Ethanol und Glycol |
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Sicherheitshinweise | |||||||||
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MAK |
2 ml/m3 bzw. 6,1 mg/m3[1] |
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LD50 |
152 mg/kg (oral, Ratte)[2] |
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WGK | 2[1] | ||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
sec-Butylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine und ist isomer zu n-Butylamin, Isobutylamin und tert-Butylamin. Es selbst kommt in zwei stereoisomeren Formen ((R)- bzw. (S)-sec-Butylamin) vor. sec-Butylamin liegt in Form einer farblosen, flüchtigen und leichtenzündlichen Flüssigkeit vor.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Geschichte
sec-Butylamin wird nach eingehenden Studien seiner Wirkung in den 1960er-Jahren als Fungizid (Eckert and Kolbezen, 1962) für Citrusfrüchte eingesetzt.[3][4]
[Bearbeiten] Eigenschaften
sec-Butylamin hat einen Brechungsindex von 1,403[2] und seine Dämpfe sind 2,52[1] mal schwerer als Luft.
[Bearbeiten] Verwendung
sec-Butylamin wird als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen und als Fungizid[5] verwendet.
[Bearbeiten] Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von sec-Butylamin bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch. Sein Flammpunkt liegt bei −20 °C.[6]
[Bearbeiten] Nachweis
sec-Butylamin kann durch Gaschromatographie nachgewiesen werden.
[Bearbeiten] Siehe auch
- Butylamin
- tert-Butylamin
- Isobutylamin
- 1,1-Dimethylethylamin
[Bearbeiten] Quellen
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu CAS-Nr. 13952-84-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 3.12.2007 (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt bei the goods company (englisch)
- ↑ Annual Review of Phytopathology, Vol. 23: S. 421–454, September 1985, doi:10.1146/annurev.py.23.090185.002225
- ↑ Datenblatt bei InChem (englisch)
- ↑ Eintrag in der Rückstandshöchstmengenverordnung
- ↑ Datenblatt bei Springer