Omalizumab
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| Allgemeines | |||||||||
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| Freiname | Omalizumab | ||||||||
| Andere Namen |
Humaner Anti-IgE-Antikörper |
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| Summenformel | C6450H9916N1714O2023S38 | ||||||||
| CAS-Nummer | 242138-07-4 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| DrugBank | BTD00081 | ||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||
| Fertigpräparate |
Xolair® (CH), (D), (A) |
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| Verschreibungspflichtig: Ja | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 145057,84 g·mol−1 | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Omalizumab ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper gegen Immunglobulin E (Anti-IgE) zur Behandlung von schwerem allergischen Asthma bronchiale. Er bindet und neutralisiert als Anti-Antikörper die für die Auslösung der allergischen Reaktion verantwortlichen Antikörper vom IgE-Typ.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Indikation
In den USA ist es zur Behandlung von moderatem bis schwerem persistierendem allergischem Asthma bronchiale seit Juli 2003 verschreibbar, in Deutschland wurde der Wirkstoff für schweres allergisches Asthma im Oktober 2005 zugelassen. Die Anwendung soll nur dann erfolgen, wenn Patienten trotz Therapie mit einem langwirksamen β2-Sympathomimetikum kombiniert mit hochdosiertem inhalativen Glucocorticoiden mehrere schwere Asthmaanfälle im Jahr haben.
[Bearbeiten] Dosierung
Alle 2–4 Wochen 75–375 mg subcutan in Abhängigkeit von Körpergewicht und Gesamt-IgE , welches vorher zu bestimmen ist.
[Bearbeiten] Wirksamkeit
In der Phase-III-Zulassungsstudie mit 419 Patienten, die an allergischem Asthma litten, zeigte Xolair folgende positiven Effekte:
- die Rate der asthmatischen Verschlechterungen wurde um die Hälfte reduziert
- die Notwendigkeit von akuten Krankenhauseinweisungen verminderte sich um 44 %
- bezüglich des Asthmas verbesserte sich die Lebensqualität der Patienten signifikant
In einer Metaanalyse von acht Studien, die den Erfordernissen der Evidenz-basierten Medizin entsprachen, wurde Omalizumab als wirksam beurteilt.
[Bearbeiten] Nebenwirkungen
Mögliche Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Einstichstelle, Schwellungen, Hautausschläge, Juckreiz und Kopfschmerzen. Auch kommt es zu einem Anstieg der Infektionsrate mit Würmern, da IgE bei der Abwehr von Wurminfektionen beteiligt ist. Vorsicht ist geboten vor potentiell lebensbedrohlichen anaphylaktischen Reaktionen, die schon nach der ersten Anwendung, aber auch nach über einem Jahr Therapie erstmals auftreten können. Mögliche Symptome einer solchen Anaphylaxie sind Bronchospasmen, Blutdruckabfall, Synkopen (plötzlich einsetzender, kurz andauernder Bewusstseinsverlust), Nesselsucht, Angioödem, Atemnot, generalisierter Juckreiz u. a. Diese Symptome können binnen Minuten, Stunden oder Tagen nach Injektion von Omalizumab einsetzen.
Laut den neuen Empfehlungen der Food and Drug Administration (Gesundheitsbehörde der USA) sollten die Patienten mindestens 2 Stunden nach der Injektion ärztlich überwacht werden. [1]
Weitere ernstzunehmende unerwünschte Wirkungen von Omalizumab beinhalten die Entstehung von bösartigen Tumoren, schweren Reaktionen an der Injektionsstelle und schweren Blutbildveränderungen (schwere Thrombopenien).
[Bearbeiten] Handelsnamen
[Bearbeiten] Xolair®
- 150 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung der Firma Novartis
[Bearbeiten] Kosten
Eine Durchstechflasche mit 150 mg Xolair kostet ca. 480 €.
[Bearbeiten] Einzelnachweise
[Bearbeiten] Weblinks
- Veröffentlichung zur Zulassungsstudie
- Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) zu Xolair®
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