Capecitabin
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Strukturformel | |||||||||
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Allgemeines | |||||||||
Freiname | Capecitabin | ||||||||
Andere Namen |
N(4)-Pentyloxycarbonyl-5'-desoxy-5-fluorcytidin |
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Summenformel | C15H22FN3O6 | ||||||||
CAS-Nummer | 154361-50-9 | ||||||||
PubChem | 60953 | ||||||||
ATC-Code | |||||||||
DrugBank | APRD00203 | ||||||||
Arzneistoffangaben | |||||||||
Wirkstoffklasse | |||||||||
Fertigpräparate |
Xeloda® |
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Verschreibungspflichtig: Ja | |||||||||
Eigenschaften | |||||||||
Molare Masse | 359,35 g/mol | ||||||||
Schmelzpunkt |
110–121 °C |
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Sicherheitshinweise | |||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Capecitabin (Handelsname Xeloda®, Roche) ist ein Analogon des Nukleosids Cytidin und wird als orales Zytostatikum zur Therapie von metastasierten Dickdarmkrebs eingesetzt.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Pharmakokinetik
Capecitabin ist eine Prodrug, welches rasch vom Magen-Darmtrakt aufgenommen wird, mit einer maximalen Plasmakonzentration nach 90 min. Die Plasmaproteinbindung beträgt weniger als 60 %. Capecitabin wird in der Leber hydrolisiert zu 5'-Desoxy-5-fluorcytidin, welches in Zellen zu 5'-Desoxy-5-fluoruridin (Doxifluridin) und weiter zum Wirkstoff 5-Fluoruracil (5-FU) konvertiert wird.
Die Wirksamkeit von Capecitabin ist deshalb mit 5-FU vergleichbar. Allerdings vertragen die Patienten Capecitabin eher besser und müssen deutlich seltener wegen schwerer Nebenwirkungen behandelt werden.
[Bearbeiten] Nebenwirkungen
Seltener als bei 5-FU sind insbesondere Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und vor allem Stomatitis. Dennoch kann es auch unter Capecitabin zu schwerem Durchfall kommen. Deutlich häufiger kam es bei der peroralen Medikation zum Hand-Fuß-Syndrom. Die Symptome reichen von Taubheitsgefühl, Kribbeln und Missempfindungen bis zu starken Schmerzen in Handflächen und Fusssohlen. Es kann auch zu Geschwür- und Blasenbildung an Händen oder Füssen kommen.
[Bearbeiten] Anwendung
Capecitabin wird zweimal täglich, morgens und abends, innerhalb von 30 Minuten nach einer Mahlzeit eingenommen. Je nach Dosierung muss der Patient jeweils drei bis sieben Tabletten schlucken. Bei schweren Nebenwirkungen muss die Therapie unterbrochen oder die Dosis reduziert werden.
[Bearbeiten] Weblinks
- Pharmazeutische Zeitung: Neue Arzneistoffe: Capecitabin
- Brustkrebs-Studien Xeloda Liste von Informationen zu Laufenden Studien Xeloda
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