Azokupplung
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Die Azokupplung ist eine elektrophile aromatische Substitutionsreaktion, bei der Aryldiazoniumsalze mit aktivierten Aromaten umgesetzt ("gekuppelt") werden. Aufgrund der nur geringen Elektrophilie des Diazonium-Ions kann die Kupplung erst als zweit Substitution bei einem starken +M-Erstsubstituenten erfolgen und dies durch den +M-Effekt bevorzugt in para-Stellung.
Allgemeine Reaktionsgleichung: Ar-N
N+ X- + H-Ar' 
Ar-N=N-Ar' + HX (X- ist in der Regel Cl-)
Azokupplungen werden im Temperaturbereich von 0 bis 5 °C durchgeführt, da die eingesetzten Diazoniumsalze bei höheren Temperaturen schneller Zersetzung unterliegen. Es wird je nach Edukt im schwach saurem bis mäßig basischen Bereich gearbeitet.
Charakteristisch für diese Reaktion ist die Bildung einer Azo-Bindung (Ar-N=N-Ar', Derivate des Diimins, HN=NH). Die entstehenden Azoverbindungen haben im Bereich des sichtbaren Lichtes ausgeprägte Absorptionsbanden und sind daher Farbstoffe. Viele von ihnen finden als sogenannte Azofarbstoffe vielseitige Verwendung.
[Bearbeiten] Reaktionsmechanismus
Folgend wird die Azokupplung am Beispiel der Umsetzung von N,N-Dimethylanilin als aktiviertem Aromat mit einem Benzendiazoniumsalz zu dem Farbstoff Buttergelb dargestellt.
[Bearbeiten] Literatur
- Autorenkollektiv Organikum. Barth Verlagsgesellschaft mbH, Leipzig - Berlin - Heidelberg, 1993, S. 568 ff.
- K.P.C. Vollhardt, N.E. Schore Organische Chemie. Wiley-VCH, Weinheim 2000, S. 1116 f.
