Amide

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Allgemeine Struktur kovalenter Amide

Amide sind eine chemische Verbindungsklasse, die sich formal von Ammoniak ableitet.

• Ionische Amide sind Salze des Ammoniaks, z. B. Natriumamid, NaNH₂.
• Kovalente Amide leiten sich formal von Ammoniak oder organischen Aminen und anorganischen oder organischen Säuren ab. Sie haben die allgemeine Strukturformel R–X(=O)_n–N–R'R'', R, R' und R'' können Wasserstoff oder andere Reste, X ein beliebiges Nichtmetall sein.

Beispiel einer (kovalenten) Amidbildung:

Eine isomere Struktur, bei der die Doppelbindung nicht zwischen Kohlenstoff und Sauerstoff, sondern zwischen Kohlenstoff und Stickstoff liegt und gleichzeitig eine Alkohol-Gruppe vorliegt, bilden die Amidate.

[Bearbeiten] Kovalente Amide

Primäre Carbon-
säureamidbindung.

Sekundäre Carbon-
säureamidbindung

Die kovalenten Amide werden unter anderem in

• Carbonsäureamide als Derivate von Carbonsäuren,
• Sulfonsäureamide als Derivate von Sulfonsäuren,
• Phosphorsäureamide als Derivate verschiedener Phosphorsäuren und
• Lactame als cyclische Amide

eingeteilt. Je nachdem wie oft Wasserstoff unter den Resten R' und R'' ist, unterscheidet man zwischen primären, sekundären und tertiären Amiden.

[Bearbeiten] Carbonsäureamide

Bezeichnung als funktionelle Gruppe in der systematischen Namensgebung

Carbamoyl-, -carboxamid, -amid

Primäre Carbonsäureamide (R' = R'' = H)

Allgemeine Struktur: (R–C=O)–NH₂

Sekundäre Carbonsäureamide (R' ≠ H, R'' = H)

Allgemeine Struktur: (R–C=O)–NH–R'

Tertiäre Carbonsäureamide (R' ≠ H, R'' ≠ H)

Allgemeine Struktur: (R–C=O)–N–R'R''

[Bearbeiten] Sulfonsäureamide

Bezeichnung als funktionelle Gruppe in der systematischen Namensgebung

Sulfamoyl-, -sulfonamid

Primäre Sulfonsäureamide (R' = R'' = H)

Allgemeine Struktur: R–S(=O)₂–NH₂

Sekundäre Sulfonsäureamide (R' ≠ H, R'' = H)

Allgemeine Struktur: R–S(=O)₂–NH–R'

Tertiäre Sulfonsäureamide (R' ≠ H, R'' ≠ H)

Allgemeine Struktur: R–S(=O)₂–NR'R''