Formaldehyd
Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Metanal | |
---|---|
Obecné | |
Systematický název | methanal |
Triviální název | formaldehyd |
Ostatní názvy | |
Latinský název | |
Anglický název | |
Německý název | |
Funkční vzorec | HCHO |
Sumární vzorec | CH2O |
Vzhled | |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 50-00-0 |
Registrační číslo EINECS | |
SMILES | |
InChI | |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 30,03 g/mol |
Molární koncentrace cM | |
Teplota tání | -117 °C |
Teplota varu | - 19,3 °C |
Teplota sublimace | |
Teplota rozkladu | |
Teplota změny krystalové modifikace | |
Teplota skelného přechodu | |
Hustota | |
Viskozita | |
Dynamický viskozitní koeficient | |
Kinematický viskozitní koeficient | |
Index lomu | |
Tvrdost | |
Kritická teplota | |
Kritický tlak | |
Kritická hustota | |
Disociační konstanta pKa | |
Disociační konstanta pKb | |
Rozpustnost ve vodě | |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech |
|
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech |
|
Součin rozpustnosti | |
Teplota hoření | |
Meze výbušnosti | |
Relativní permitivita | |
Tlak páry | |
Van der Waalsova konstanta pro stavovou rovnici | |
Izoelektrický bod | |
Součinitel elektrické vodivosti | |
Součinitel tepelné vodivosti | |
Součinitel elektrického odporu | |
Součinitel délkové roztažnosti | |
Součinitel objemové roztažnosti | |
Měrná vodivost | |
Měrný elektrický odpor | |
Ionizační energie | |
Povrchové napětí | |
Průměrný výskyt | |
Rychlost zvuku | |
Krystalová struktura | |
Hrana krystalové mřížky | |
Koordinační geometrie | |
Tvar molekuly | |
Dipólový moment | |
Standardní slučovací entalpie ΔfH | |
Entalpie tání ΔHt | |
Entalpie varu ΔHv | |
Entalpie rozpouštění ΔHv | |
Entalpie sublimace ΔHv | |
Standardní molární entropie S | |
Standardní slučovací Gibbsova energie ΔfG | |
Měrné teplo | |
Izobarické měrné teplo cp | |
Izochorické měrné teplo cV | |
R-věty | |
S-věty | |
NFPA 704 | |
Číslo RTECS | |
Teplota vznícení | |
SI a STP (25 °C, 100 kPa). |
Metanal (též methanal) je nejjednodušším aldehydem. Je to jeden z karbonylových (tedy kyslíkatých) derivátů uhlovodíků. Jeho molekulový vzorec je CH2O, racionální HCHO.
Obsah |
[editovat] Vznik
Metanal vzniká oxidací methanolu, při této reakci se používá atomární kyslík:
- CH3OH + O → HCHO + H2O
Také se může připravit za přítomnosti katalyzátorů ze syntézního plynu:
- CO + H2 → HCHO
[editovat] Vlastnosti
Metanal je bezbarvý, štiplavě páchnoucí, jedovatý plyn.
Ve vodě je dobře rozpustný, jeho rozpouštěním vzniká 35-45% roztok. Ten se nazývá formalín, polymerizací se mění na bílou pevnou látku nazývanou paraformaldehyd. Má oxidační i redukční účinky.
[editovat] Použití
Značná část se využívá k výrobě polymeru a dalších chemikálií. Formaldehydové polymery se používají na výrobu hnojiv, papíru, překližek, třískových desek a mnoha spotřebních produktů.
Největší část celkového formaldehydu (25 %) se spotřebuje na výrobu močovino - formaldehydových pryskyřic. Tyto pryskyřice se používají např. jako lepidla pro překližky a koberce. Můžou se z nich také vyrábět lisované produkty nebo pěnové izolace. Z formaldehydu se vyrábějí i další chemikálie, např. pentaerythritol (používá se k výrobě nátěru a výbušnin), difenyl diisokyanát (složka polyuretanových nátěru a pěn), hexamethylentetraamin ("tuhý líh", výroba fenol-formaldehydových pryskyřic a výbušnin), kyselina nitrilotrioctová, methylendianilin a komplexotvorná činidla (kyselina ethylendiamintetraoctová EDTA). Dále se používá v textilním a fotografickém průmyslu, při elektropokovování, jako inhibitor koroze kovu, stabilizátor benzínu a prostředek ke konzervaci dřeva. Slouží také k výrobě barviv, povrchové aktivních látek, extrakčních činidel.
Formaldehyd zabíjí většinu bakterií, proto se používá se také jako konzervační prostředek pro některé potraviny, kosmetiku a léčivá a jako čisticí, desinfekční a sterilizační prostředek. V zemědělství slouží k desinfekci pudy a semen a jako insekticid a fungicid. Značné využití má také v lékařství a v oblasti veterinární. Vodný roztok se běžně používá pro konzervaci biologického materiálu a k balzamaci lidských těl.
[editovat] Zdravotní rizika
Plynný formaldehyd muže vstupovat do těla inhalačně nebo kontaktem s kůží či okem. Orální expozice připadá v úvahu pouze u vodného roztoku formaldehydu nebo kontaminovanou stravou. V plicích se formaldehyd snadno vstřebává. Poločas rozpadu v krvi je asi 90 sekund a metabolitem je kyselina mravenčí (je vylučována močí) a oxid uhličitý (je vydechován).
Akutní expozice malým dávkám formaldehydu vyvolává bolesti hlavy a zánět nosní sliznice. Vyšší koncentrace způsobuje vážné podráždění sliznic a respirační problémy, např. zánět průdušek a otok nebo zánět plic. U citlivých jedinců může formaldehyd vyvolávat astma a záněty kůže. Chronická expozice způsobuje zánět průdušek. Formaldehyd dráždí oči a vyvolává slzení. Vyšší koncentrace mohou vyvolat zákal rohovky nebo i ztrátu zraku. Rychle se vstřebává kůží a muže způsobovat podráždění nebo alergické reakce. Poškození se muže objevit až několik hodin po expozici.
Při požití muže dojít k poleptání až proděravení sliznice. Toxický efekt zvyšuje přítomnost methanolu jako stabilizačního činidla. V těle se formaldehyd přeměňuje na kyselinu mravenčí, která zvyšuje kyselost krve a vede k dušnosti, snížení tělesné teploty, komatu a v závažných případech až ke smrti. Kromě zvýšení kyselosti může formaldehyd poškozovat centrální nervovou soustavu.[1]
Formaldehyd byl organizaci IARC klasifikován jako pravděpodobný karcinogen skupiny 2A[2].
Formaldehyd je součástí spalin dieselových i benzínových motorů. Vstřebává se v dýchacích cestách i trávicím ústrojí a působí dráždivě.[3]
[editovat] Příbuzné sloučeniny
[editovat] Reference
- ↑ IRZ - Integrovaný registr znečištění, MŽP, Praha http://www.irz.cz/latky/formaldehyd
- ↑ Směrnice pro kvalitu ovzduší v Evropě, MŽP ČR 1996, ISBN 80-7212-000-X
- ↑ M. Šuta: Účinky výfukových plynů z automobilů na lidské zdraví, Česká a Slovenský dopravní klub 1996, ISBN 80-901339-4-0)