Acridină
De la Wikipedia, enciclopedia liberă
| Structură | |
|---|---|
 |
|
| Nume | Acridină |
| alte denumiri | 9 azaantracen |
| formula chimică | C13H9N1 |
| nr. CAS | 260-94-6 |
| aspect | Compus cristalin de culoare brună incolor |
| Proprietăţi | |
| masa molară | 179.217g·mol−1 |
| stare de agregare | cristalin |
| punct de topire | 107 |
| punct de fierbere | 346°C |
| solubilitate | bună în solvenţi organici |
Acridina, C13H9N,este un compus organic de tip heterociclic care s-a izolat pentru prima dată de către Carl Gräbeşi Heinrich Caroîn anul 1817 din gudroanele rezultate în urma distilării uscate a cărbunilor
Cuprins |
[modifică] Sinteză
[modifică] Sinteza cu acid formic
[modifică] Sinteza Bernthsen
Presupune încălzirea diarilaminelor cu acid carboxilic sau anhidridă acetică în prezenţa clorurii de zinc
[modifică] Distilarea acridonei
[modifică] Reacţii de condensare
- Difenilamină cu cloroform
[modifică] Proprietăţi fizice
compus cristalin incolor, din punct de vedere acido-bazic este o bază slabă pKa de 5,6, similar cu a piridinei.cristalizează sub formă de ace a căror temperatură de firbere este de 110 °C.Este iritantă la nivelul pielii, iar soluţiile sale au o fluorescenţă albastră.
[modifică] Proprietăţi chimice
- Oxidare
Acridina suferă reacţie de oxidare cu permanganat de potasiu în mediu acid , oxidare în urma căreia rezultă acidul acridinic(dicarboxilic).
- Hidrogenare
Prin reacţie cu amalgam de sodiu are loc hidrogenarea nucleului central.
[modifică] Utilizări
Acridina dar în special derivaţii săi joacă un rol important ăn sintezele chimice pentru producerea diferiţilor compuşi
- Fenil acridina ( 9 fenil acridina) derivatul de bază în sinteza crisanilinei (3,6 diamino -9 fenilacridina) un intremediar important în obţinerea rosanilinei un colorant important în microbiologie şi nu numai.
- Acrihin
- Coloranţi utilizaţi de obicei în microbiologie
