Akrydyna
Z Wikipedii
| Akrydyna | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | Akrydyna | ||
| Inne nazwy | Dibenzopirydyna, benzochinolina, azantracen | ||
| Wzór sumaryczny | C13H9N | ||
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=N2 | ||
| Masa molowa | 179.217 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 260-94-6 | ||
| PubChem | |||
| Właściwości | |||
| Gęstość i stan skupienia | 1.005 g/cm3 ; ciało stałe | ||
| Rozp. w innych rozpuszczalnikach | etanol | ||
| Temperatura topnienia | 107 °C (380,15 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 346 °C (619,15 K) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
 |
|||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy |
||
| Zwroty ryzyka | R: 22 | ||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 22-36 | ||
| Numer RTECS | AR7175000 | ||
| Podobne związki | |||
| Podobne związki | antracen, fenantrolina, chinolina | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
Akrydyna (dibenzopirydyna lub benzochinolina lub azantracen) to heterocykliczny wielopierścieniowy związek organiczny o szkielecie węglowym antracenu, zawierający azot o wzorze C13H9N. Jest to związek trójpierścieniowy występujący w smole pogazowej, w postaci czystej tworzy krystaliczne igły. Używany jest do produkcji barwników (np. oranżu akrydyny) i leków (np. rywanolu) oraz w analizie chemicznej i jako wskaźnik fluorescencyjny. Szkodliwa, wywołuje podrażnienia błon śluzowych i egzemy.
