Parkinsonizm
Z Wikipedii
Parkinsonizm – zespół neurologiczny charakteryzujący się objawami[1]:
- drżeniami (o charakterze spoczynkowym)
- spowolnieniem ruchów (bradykinezja)
- zubożeniem ruchów (zmniejszona aktywność)
- trudności w utrzymaniu prawidłowej postawy ciała
[edytuj] Etiologia
Jeżeli wykluczono chorobę Parkinsona, diagnostyka różnicowa obejmuje:
- AIDS, które może czasem prowadzić do objawów choroby Parkinsona, ze względu na powszechne powodowanie zaburzenia dopaminergicznych[2].
- zwyrodnienie korowo-podstawne[1]
- choroba Creutzfeldta-Jakoba[3]
- otępienie z ciałami Lewy'ego[1]
- farmakologicznymi - ze względu na udział obwodów dopaminergicznych w powstawaniu parkinsonizmu oraz psychoz, możliwe jest wystąpienie parkinsonizmu polekowego w przewlekłych zaburzeniach psychicznych i po użyciu innych substancji (np. po lekach przeciwpsychotycznych, metoklopramidzie, MPTP[4])[1].
- Zapalenie mózgu von Economo[1]
- Zanik wieloukładowy[5]
- Choroba Hallervordena-Spatza (Hallervordena-Spatza)[6]
- Postępujące porażenie nadjądrowe[1]
- toksyczność substancji, takich jak tlenek węgla[7], dwusiarczek węgla[7], mangan[7], parakwat[8], heksan, rotenon, i toluenu, tal, lit, związki ołowiu.
- naczyniowymi - miażdżyca, udar mózgu[9]
- Choroba Wilsona jest zaburzeniem genetycznym, w którym dochodzi do nieprawidłowej akumulacji miedzi. Nadmiar miedzi może prowadzić do powstania kompleksu miedzi-dopaminy, co prowadzi do utleniania dopaminy do aminochromu[10].
- Zespół paraneoplastyczny. Objawami neurologiczne są spowodowane przez przeciwciała związane z występowaniem różnych nowotworów.
- guz
- uraz
Wyodrębnia się także procesy zwyrodnieniowe mózgu, gdzie objawom parkinsonizmu towarzyszą też inne zaburzenia, np. otępienie, czy objawy ze strony układu piramidowego. W tych przypadkach stosuje się termin "parkinsonizm plus". Generalnie parkinsonizm zaliczany jest do wskaźników zaburzeń układu pozapiramidowego.
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Aminoff MJ, Greenberg DA, Simon RP: Clinical Neurology. Lange: McGraw-Hill Medical, 2005, ss. 241–5. ISBN 0071423605.
- ↑ Tse W, Cersosimo MG, Gracies JM, et al. Movement disorders and AIDS: a review. Parkinsonism Relat. Disord., 323-34. 2004. doi:10.1016/j.parkreldis.2004.03.001. PMID 15261874.
- ↑ Maltête D, Guyant-Maréchal L, Mihout B, Hannequin D. Movement disorders and Creutzfeldt-Jakob disease: a review. Parkinsonism Relat. Disord., 65-71. 2006. doi:10.1016/j.parkreldis.2005.10.004. PMID 16364674.
- ↑ Watanabe Y, Himeda T, Araki T. Mechanisms of MPTP toxicity and their implications for therapy of Parkinson's disease. Med. Sci. Monit., RA17-23. 2005. PMID 15614202.
- ↑ Wenning GK, Geser F. Multiple system atrophy. Rev. Neurol. (Paris), 3S31-8. 2003. PMID 12773886.
- ↑ Uc EY, Rodnitzky RL. Childhood dystonia. Seminars in pediatric neurology, 52-61. 2003. doi:10.1016/S1071-9091(02)00010-4. PMID 12785748.
- ↑ 7,0 7,1 7,2 DeLong MR, Juncos JL: Parkinson's Disease and Other Movement Disorders. In: Harrison's Principles of Internal Medicine. McGraw-Hill Professional, 2004, ss. p. 2414. ISBN 0-07-140235-7.
- ↑ Dinis-Oliveira RJ, Remião F, Carmo H, et al. Paraquat exposure as an etiological factor of Parkinson's disease. Neurotoxicology, 1110-22. 2006. doi:10.1016/j.neuro.2006.05.012. PMID 16815551.
- ↑ Thanvi B, Lo N, Robinson T. Vascular Parkinsonism--an important cause of parkinsonism in older people. Age and ageing, 114-9. 2005. doi:10.1093/ageing/afi025. PMID 15713855.
- ↑ Członkowska A, Tarnacka B, Möller JC, et al. Unified Wilson's Disease Rating Scale - a proposal for the neurological scoring of Wilson's disease patients. Neurol. Neurochir. Pol., 1-12. 2007. PMID 17330175.
