Kwas adypinowy
Z Wikipedii
Kwas adypinowy | |||
|
|||
Ogólne informacje | |||
Nazwa systematyczna | kwas butano-1,4-dikarboksylowy | ||
Wzór sumaryczny | C6H10O4 HOOC-(CH2)4-COOH |
||
SMILES | OC(=O)CCCCC(=O)O | ||
Masa molowa | 146,14 g/mol | ||
Wygląd | białe, bezwonne ciało stałe | ||
Identyfikacja | |||
Numer CAS | 124-04-9 | ||
Właściwości | |||
Gęstość i stan skupienia | 1,36 g/cm3 ; ciało stałe | ||
Rozpuszczalność w wodzie | 19 g/dm3 (20°C) | ||
Temperatura topnienia | 152,5 °C (425,65 K; ±1,5°) | ||
Temperatura wrzenia | 338 °C (611,15 K) | ||
Kwasowość (pKa) | pKa1 = 4,42 pKa2 = 5,42 |
||
Niebezpieczeństwa | |||
MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||
Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xi - drażniący |
||
NFPA 704 | |||
Temperatura zapłonu | 232 °C (505,15 K) | ||
Temperatura samozapłonu | 422 °C (695,15 K) | ||
Zwroty ryzyka | R:36 | ||
Zwroty bezpieczeństwa | brak | ||
Numer RTECS | AU8400000 | ||
Podobne związki | |||
Podobne związki | kwas glutarowy | ||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
Kwas adypinowy (HOOC-(CH2)4-COOH) organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.
Otrzymuje się go w wyniku działania stężonego kwasu azotowego na cykloheksanol.
W przemyśle spożywczym jest stosowany jest jako regulator kwasowości i opatrzony jest kodem E355.