Cykloheksanol
Z Wikipedii
| Cykloheksanol | |||||
|
|||||
| Ogólne informacje | |||||
| Nazwa systematyczna | cykloheksanol | ||||
| Inne nazwy | heksahydrofenol | ||||
| Wzór sumaryczny | C6H11OH | ||||
| SMILES | C1CCC(CC1)O | ||||
| Masa molowa | 100,16 g/mol | ||||
| Wygląd | bezbarwna ciecz (w temp. pokojowej) | ||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS | 108-93-0 | ||||
| Właściwości | |||||
| Gęstość i stan skupienia | 0,948 g/cm3 ; | ||||
| Temperatura topnienia | 21 °C (294,15 K) | ||||
| Temperatura wrzenia | 161 °C (434,15 K) | ||||
| Niebezpieczeństwa | |||||
| MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||||
 |
|||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy |
||||
| Zwroty ryzyka | 20/22-37/38 | ||||
| Zwroty bezpieczeństwa | 24/25 | ||||
| Numer RTECS | GV7875000 | ||||
| Podobne związki | |||||
| Podobne związki | cykloheksan | ||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||||
Cykloheksanol - cykliczny, nasycony alkohol o wzorze C6H11OH będący pochodną cykloheksanu. Otrzymuje się go w reakcji utleniania cykloheksanu:
