CE-märkning
Från Wikipedia
CE-märkning är en produktmärkning vars märke består av bokstäverna CE (Communauté Européenne, Europeiska gemenskapen). En produkt med CE-märkning får säljas i EES-området utan ytterligare krav. Förutsättningarna för märkningen är:
- Produkten överensstämmer med kraven på säkerhet, hälsa och miljö
- Föreskriven kontrollprocedur har följts
För många produkter ansvarar tillverkaren själv för att kraven är uppfyllda. För vissa produkter med höga krav på säkerhet ska ett speciellt kontrollorgan utföra provningen.
Att förse sina produktorna med CE-märkning visar tillverkare eller sin importör har tillämpat den grundläggande hälso-, miljö- och säkerhetskrav i EG-direktivorna. I princip innebär det att tillverkaren är ansvarig för alla skador som orsakas av den CE-märkta produkten, under förutsättning att användaren följt instruktionerna. Medlemstaterna har förpliktat sig att överföra kraven till nationella regler med exakt den samma kravnivån. Det innebär att alla nationella lagstiftningar är likadana, eller harmoniserade. Märkningen infördes i Sverige 1 januari 1994 och hette EG-märket fram till 1 januari 1995. Gällande lag är Lag (1992:1534) om CE-märkning. De speciella rekommendationer och krav som finns för olika produkter finns i särskilda lagar och föreskrifter. Man får använda europeiska standarder (CEN, CENELEC), som är mer teknisk detaljerade, för att uppfylla kraven.
[redigera] Externa länkar
- Vad är CE-märkning? från Euro Info Centre
- CE-märket från Konsumentverket i Sverige
- Szutest Notified Body 1015 Representative
- CE-märkning från Konsumentverket i Finland
- Medos AB - CE-märkning, FDA-ansökningar, ISO 13485, 14971, 60601. Medos kan medicinsk teknik!
- Råd om alla frågor gällande CE-märkning från CE marking Nordic AB
- SL-KONSULT med en bred och mångsidig kunskap om CE-märkning
