Nadolol
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Nadolol
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (2R,3S)5-[2-hydroxy-3-(tert-butylamino)-propoxy] tetralin-2,3-diol |
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| Identificadores | |
| CAS | ? |
| ATC | ? |
| PubChem | 39147 |
| DrugBank | APRD00301 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C17H27NO4 |
| Massa molar | ? |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
O Nadolol é um beta-bloqueador não seletivo usado no tratamento da hipertensão, enxaqueca e angina pectoris.
Índice |
[editar] Química e farmacocinética
O Nadolol é apolar e hidrofóbico, com baixa solubilidade em lipídeos
[editar] Mecanismo de ação
O nadolol é um beta-bloqueador não-seletivo que bloqueia tanto os receptores adrenérgicos beta-1 quanto beta-2. O bloqueio do receptor beta-1, o qual está principalmente localizado no coração, inibe os efeitos das catecolaminas (ex.: epinefrina) causando a diminuição da freqüência cardíaca e pressão sanguínea. O bloqueio beta-2, o qual está localizado na musculatura lisa dos brônquios, causa broncoconstrição. O bloqueio dos receptores beta-2 no aparelho justaglomerular resulta na inibição da produção de renina que por conseqüência inibe produção de Angiotensina II e aldosterona, causando assim a inibição da vasoconstrição e retenção de água respectivamente.
A droga prejudica a condução do nodo atrioventricular e diminuída a atividade do nodo sinoatrial.
O nadolol pode ainda aumentar os triglicerídeos plasmáticos e diminuir os nível de HDL.
[editar] Indicação
O nadolol é indicado para o tratamento de hipertensão moderada e angina pectoris.
[editar] Contra-indicação
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[editar] Efeitos adversos
- Bradicardia
- Fadiga
- Broncospasmo
