Leucemia pró-linfocítica B
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| CID-O: | 9833 |
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Leucemia pró-linfocítica célula B ou LLP-B é uma forma subaguda da leucemia linfocítica crônica caracterizada pela presença de células chamadas pró-linfócitos.
Ela envolve deleções do cromossomo 11 e cromossomo 13.[1] A LLP-B tem prognóstico ruim relativo.[2]
[editar] Diagnóstico
- Morfologia dos prolinfócitos: A presença de pró-linfócitos é o achado. Pró-linfócitos são se dsitinguem das células da LLC pela morfologia e tamanho. Comparando os pró-linfócitos com os linfócito, estas células tem geralmente entre 10-15 micrometros de diametro enquanto que os linfócitos tem aproximadamente entre 7-10 micrometros. Os pró-linfócitos ainda apresentam uma quantidade maior de citoplasma do que os linfócitos, uma cromatina menos condensada e um único nucléolo evidente. Em termos de desnvolvimento de células B, o pró-linfócito é menos desenvolvido que o linfócito ou as células plasmáticas, mas mais desenvolvido que o linfoblasto.
- Imunofenótipo: Os pró-linfócitos apresntam coloração forte para SIg (Imunoglobulina de superfície).
[editar] Referências
- ↑ Lens D, Matutes E, Catovsky D, Coignet LJ (2000). "Frequent deletions at 11q23 and 13q14 in B cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)". Leukemia 14 (3): 427-30.
- ↑ Del Giudice I, Davis Z, Matutes E, et al (2006). "IgVH genes mutation and usage, ZAP-70 and CD38 expression provide new insights on B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)". Leukemia 20 (7): 1231-7. DOI:10.1038/sj.leu.2404238.
