Zespół Reye'a

Z Wikipedii

	Zespół Reye`a
()
ICD-10:	G93.7
G93.7.0 {{{X.0}}}
G93.7.1 {{{X.1}}}
G93.7.2 {{{X.2}}}
G93.7.3 {{{X.3}}}
G93.7.4 {{{X.4}}}
G93.7.5 {{{X.5}}}
G93.7.6 {{{X.6}}}
G93.7.7 {{{X.7}}}
G93.7.8 {{{X.8}}}
G93.7.9 {{{X.9}}}

Preparat sekcyjny wątroby pacjenta z zespołem Reye'a. Na przekroju narządu widać charakterystyczną bladość wywołaną nagromadzeniem lipidów w hepatocytach.

Obraz histologiczny wątroby pacjenta z zespołem Reye'a.

Zespół Reye'a (ang. Reye's syndrome) – potencjalnie śmiertelna choroba (około 50% śmiertelności), która powoduje niekorzystne zmiany w wielu narządach, głównie w mózgu i wątrobie.

Zespół Reye'a spowodowany jest rozlanym uszkodzeniem mitochondriów, objawia się: hipoglikemią, gwałtownymi wymiotami, encefalopatią wątrobową, stłuszczeniowym zapaleniem wątroby.

Zazwyczaj występuje u dzieci w wieku 4-12 lat (choć może też wystąpić u niemowląt i u osób dorosłych). Zespół Reye'a ma tendencję do występowania rodzinnego, jest potencjalnym wskazaniem do transplantacji wątroby.

Bezpośrednia przyczyna choroby jest nieznana, lecz może być ona związana z podawaniem niektórych leków, np. kwasu acetylosalicylowego (aspiryny).

Zespół Reye’a często występuje kilka dni po przebyciu infekcji wirusowej, takiej jak grypy, ospy wietrznej i innych chorób wirusowych. Ma to być może związek z podawaniem w czasie infekcji wirusowych kwasu acetylosalicylowego, dlatego też podawanie aspiryny osobom które mają mniej niż 16 lat jest niewskazane (poza chorobą Kawasaki i wskazaniami do leczenia przeciwkprzepliwego)^[1].

Przypisy

↑ 2.9 Antiplatelet drugs. W: British National Formulary for Children. British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, 2007, s. 151.

[edytuj] Bibliografia

Włodzimierz Januszewicz, Franciszek Kokot (red.) Interna Tom I. PZWL 2005 ISBN 83-200-3249-0
Gerd Herold i współautorzy Medycyna wewnętrzna. Repetytorium dla studentów i lekarzy wyd. IV PZWL 2005 ISBN 83-200-3380-2