Zespół Eisenmengera
Z Wikipedii
 |
Inna wrodzona wada rozwojowa przegród serca |
| ICD-10: |
Q21.8
|
|
Q21.8.0 {{{X.0}}} |
|
| Q21.8.1 {{{X.1}}} | |
| Q21.8.2 {{{X.2}}} | |
| Q21.8.3 {{{X.3}}} | |
| Q21.8.4 {{{X.4}}} | |
| Q21.8.5 {{{X.5}}} | |
| Q21.8.6 {{{X.6}}} | |
| Q21.8.7 {{{X.7}}} | |
| Q21.8.8 {{{X.8}}} | |
| Q21.8.9 {{{X.9}}} | |
Zespół Eisenmengera (naczyniowa choroba płuc, ang. Eisenmenger sundrome) to zespół objawów spowodowanych dwukierunkowym lub odwróconym (prawo-lewo) przeciekiem na poziomie serca lub pni tętniczych. Przewlekła choroba naczyniowa płuc prowadzi do wysokiego oporu płucnego, który jest nieodwracalny, ponieważ dochodzi do przerostu ściany tętniczek łożyska płucnego. Rokowanie jest poważne, leczenie zachowawcze.
[edytuj] Etymologia nazwy
Nazwę zespół Eisenmengera wprowadził[1] dr Paul Wood, po dr. Victorze Eisenmengerze, który jako pierwszy opisał[2] ten zespół w 1897.
Przypisy
- ↑ Wood P. Pulmonary hypertension with special reference to the vasoconstrictive factor. Br Heart J. 20, 4, 557-70. 1959. PMID 13584643.
- ↑ Eisenmenger V. Die angeborenen Defekte der Kammerscheidewände des Herzens. Zeitschr Klin Med 1897, 32 (Supplement), 1-28.
[edytuj] Bibliografia
- Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom I. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, ss. 263-264. ISBN 83-7430-031-0.
