Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego

Z Wikipedii

Ten artykuł wymaga uzupełnienia źródeł podanych informacji. Aby uczynić go weryfikowalnym, należy podać przypisy do materiałów opublikowanych w wiarygodnych źródłach.

Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego - W Polsce dostępne są już dwie szczepionki przeciwko onkogennym typom wirusa HPV 16 i 18. W zależności od szczepionki wykazano ich działanie u kobiet w różnych grupach wiekowych. Szczepionki te chronią przed zmianami przedrakowymi, wywołanymi przez dwa najczęstsze typy wirusa HPV: 16 i 18, które łącznie odpowiadają za ponad 70% przypadków raka szyjki macicy na świecie.(1,2)

Szczepionka wprowadzona w 2006 roku przez amerykańską firmę Merck&Co. powoduje odporność na zakażenie wirusami HPV typu 6, 11, 16 oraz 18. Typy 16 i 18 są odpowiedzialne w 70% przypadków za rozwój raka szyjki macicy. Typy 6 i 11 powodują brodawki narządów płciowych (kłykciny kończyste).

Szczepionka może być podana u kobiet, które nie rozpoczęły współżycia płciowego, lub innych w wieku do 26 lat, u których wykluczy się zakażenie wirusem brodawczaka. Aby wytworzyć odpowiedni poziom przeciwciał musi zostać ona podana trzykrotnie. Po pierwszorazowym podaniu konieczne podanie jest dawek przypominających po 2 i 6 miesiącach od pierwszego szczepienia.

Lek został zarejestrowany w USA pod nazwą Gardasil^® i wyceniony na 360 dolarów za dawkę. W Polsce pojawił się w listopadzie 2006 jako Silgard^®.

Od 2007 roku dostępna jest również na rynku druga szczepionka - o nazwie Cervarix^® firmy GlaxoSmithKline. Szczepionka, zapewnia 100% skuteczności w zapobieganiu zmianom przedrakowym wywołanym przez HPV 16 i 18. (1,3,4) Szczepionka ta przeznaczona jest dla kobiet i dziewcząt powyżej 10 roku życia1,. Szczepionka została przebadana również wśród kobiet, które miały kontakt z wirusem HPV. (1,4) Podanie szczepionki Cervarix^® powoduje powstanie wysokiego i utrzymującego się w czasie poziomu przeciwciał. Ponadto zawiera ona innowacyjny adiuwant AS04, który warunkuje silniejszą i trwalszą odpowiedź immunologiczną niż taki sam preparat zawierający jedynie standardowy wodorotlenek glinu. (1,5,6) Szczepionkę Cervarix^® podaje się domięśniowo (w mięsień naramienny) w trzech dawkach w odstępie 0, 1, 6 miesięcy.1 Koszt jednej dawki szczepionki wynosi ok. 500zł.

[edytuj] Literatura

• 1. Charakterystyka Produktu Leczniczego (SmPC) Cervarix, GlaxoSmithKline 2007;
• 2. Charakterystyka Produktu Leczniczego (SmPC) Gardasil, MSD 2006;
• 3. Gall SA,Teixeira J, Wheeler C et al. Substantial impact on precancerous lesions and HPV infections through 5.5 years in women vaccinated with the HPV-16/18 VLP AS04 candidate vaccine. Presented at the 2007 meeting of the American Association for Cancer Research, Los Angeles, CA, April 14–18, 2007. Abstract 4900;
• 4 Paavonen J et al. Efficacy of a prophylactic adjuvanted bivalent L1 virus-like-particle vaccine against infection with human papillomavirus types 16 and 18 in young women: an interim analysis of a phase III double-blind, randomised controlled trial. Lancet 2007; 369: 2161–2170. Paavonen J et al. Efficacy of a prophylactic adjuvanted bivalent L1 virus-like-particle
• 5. Harper DM et al. Sustained efficacy up to 4–5 years of a bivalent L1 virus-like particle vaccine against human papillomavirus types 16 and 18: follow up from a randomised control trial. Lancet 2006; 367: 1247–55;
• 6.Giannini SL, et al. Enhanced humoral and memory B cellular immunity using HPV16/18 L1 VLP vaccine formulated with the MPL/aluminium salt combination(AS04) compared to aluminium salt only. Vaccine 2006; 24: 5937–5949;