Reduktaza HMG-CoA
Z Wikipedii
Reduktaza HMG-CoA (reduktaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A, EC 1.1.1.88) to enzym wątrobowy, znajdujący się w macierzy cytoplazmatycznej hepatocyta, regulujący ilość syntetyzowanego cholesterolu, a więc również wpływa (wraz z HDL) na jego poziom we osoczu. Enzym ten podlega kontroli poprzez jego fosforylacje lub defosforylzcję. W postaci ufosforylowanej jest on nieaktywny. Czynnikiem fosforylującym jest glukagon. Ekspresja mRNA kodującego ten enzym również może być hamowana przez egzogenny cholesterol oraz glukagon. W postaci zdefosforylowanej jest aktywny. Stan ten warunkowany jest insuliną, która również wzmaga ekspresję genu kodującego tą reduktazę. Innym mechanizmem kontroli jego aktywności jest sprzężenie zwrotne ujemne tzn wzrost mewalonianu (produktu reakcji który katalizuje HMG-CoA) oraz cholesterolu powoduje degradację reduktazy HMG-CoA. W medycynie inhibitorami tego enzymu, a więc inhibitorami syntezy cholesterolu są leki z kategorii statyn, np. lowastatyna.
[edytuj] Zobacz też
- inhibitory reduktazy HMG-CoA (statyny)
