NBS
Z Wikipedii
N-bromosukcynoimid | |||||
|
|||||
Ogólne informacje | |||||
Nazwa systematyczna | 1-bromo-2,5-pyrolidynodione | ||||
Inne nazwy | N-bromosukcynoimid N-bromoimid kwasu bursztynowego NBS |
||||
Wzór sumaryczny | C4H4BrNO2 | ||||
SMILES | O=C(CC1)N(Br)C1=O | ||||
Masa molowa | 177,98 g/mol | ||||
Wygląd | białe krystaliczne ciało stałe | ||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS | 128-08-5 | ||||
Właściwości | |||||
Gęstość i stan skupienia | 2,098 g/cm3 ; ciało stałe | ||||
Rozpuszczalność w wodzie | 1,47 g / 100 cm3 | ||||
Temperatura topnienia | 178 °C (451,15 K) | ||||
Niebezpieczeństwa | |||||
MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||||
Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: C - silnie żrący Xi - drażniący |
||||
NFPA 704 | |||||
Zwroty ryzyka | R: 22-34-36-37 | ||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
NBS, N-bromosukcynoimid, czyli N-bromoimid kwasu bursztynowego - to związek organiczny będący N-bromopochodną imidu kwasu karboksylowego.
Używa się go między innymi w reakcjach addycji elektrofilowej i substytucji rodnikowej jako wygodne i bezpieczne źródło bromu. W obecności światła jest źródłem atomowego bromu i jego zastosowanie prowadzi do rodnikowego bromowania (np. grup alkilowych). W środowisku kwaśnym i w ciemności natomiast powoduje bromowanie na drodze substytucji elektrofilowej (formalnie jest donorem Br+, bromuje w pierścieniu aromatycznym i w pozycji allilowej).