Choroba Fabry'ego
Z Wikipedii
Choroba Fabry'ego (choroba Anderssona-Fabry'ego) – lizosomalna choroba spichrzeniowa z grupy mukopolisacharydoz, opisana w 1898 roku niezależnie przez niemieckiego dermatologa Johannesa Fabry'ego[1] i angielskiego dermatologa Williama Anderssona. Na obraz kliniczny choroby składają się zmiany skórne typu angiokeratoma, białkomocz i niewydolność nerek. Choroba spowodowana jest mutacją w genie GLA w locus Xq22 kodującym białko enzymu α-galaktozdazy (EC 3.2.1.22).
Przypisy
- ↑ Fabry J. Ein Beitrag Zur Kenntnis der Purpura haemorrhagica nodularis (Purpura papulosa hemorrhagica Hebrae). Arch Derm Syph 43: 187-200, 1898.
[edytuj] Bibliografia
- Clarke JT. Narrative review: Fabry disease. Ann Intern Med. 146, 6, 425-33. 2007. PMID 17371887.
[edytuj] Linki zewnętrzne
- FABRY DISEASE w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)