Alizaryna
Z Wikipedii
| Alizaryna | |||||
|
|||||
| Ogólne informacje | |||||
| Inne nazwy | czerwień alizarynowa 1,2-dihydroksy-9,10-antrachinon |
||||
| Wzór sumaryczny | C14H8O4 | ||||
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C(=C (C=C3)O)O |
||||
| Masa molowa | 240,21 g/mol | ||||
| Wygląd | od pomarańczowych do czerwonych kryształów lub w postaci proszku | ||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS | 72-48-0 | ||||
| Właściwości | |||||
| Temperatura topnienia | 281 °C (554,15 K; ±2°) | ||||
| Temperatura wrzenia | 430 °C (703,15 K) | ||||
| Niebezpieczeństwa | |||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 22-24/25 | ||||
| Numer RTECS | CB6580000 | ||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||||
Alizaryna (czerwień alizarynowa, 1,2-dihydroksy-9,10-antrachinon) organiczny związek chemiczny z grupy chinonów pochodna antrachinonu, barwnik hydroksyantrachinonowy o wzorze: C14H8O4.
Podczas Rewolucji amerykańskiej alizaryna była stosowana do barwienia mundurów żołnierzy armii brytyjskiej.
