Vita:Loratadin

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.

Nah, most már valaki lecserélhetné ennek a vegyületnek a rajzát. Nem hinném hogy a kettőskötést X-el kell jelölni. --Harrach Gergely 2007. május 24., 13:54 (CEST)

a keresztezett kettőskötés a térbeli elrendeződésre utal, azaz a két gyűrű térben merőleges egymásra - a csere nem indokolt (szvsz). Max Romeo ناقش 2007. május 24., 14:28 (CEST)

Szerintem ez az érvelés nem állja meg a helyét. Először is, a kettőskötésben résztvevő szénatomok sp²-es hibridizációjúak, háromligandumosak, és az ilyenek körül a szubsztituensek trigonális planáris elrendeződést vesznek fel. Az egyes ligandumok által bezárt szög (hozzávetőlegesen) 120° (ezen a pi-kötés térigénye némiképp torzít). Tehát a kettőskötéssel kapcsolódó két szénatom és az ezekhez kapcsolódó két-két szubsztituens egy közös síkot határoz meg. A loratadin molekulájában lévő cikloheptán-szerű vázra merőlegest illeszteni azért is lenne nehéz feladat, mert a "felső" két szénatom sp³-as hibridizációjú, négyligandumos, és így tetragonális elrendeződést mutat, tehát kitér a másik 5 szénatom által meghatározott síkból. Létezik olyan, hogy két gyűrű egymásra merőleges, ezt "propellernek" nevezik, de az inkább bifenilek és kumulált poliének esetében áll fenn. Elkészítettem a ChemSketch nevű programmal a 3D optimalizált változatát a molekulának. Ezeken számomra úgy tűnik, hogy a két gyűrű nem merőleges. (Sajnos a forgó változat nem jött össze.) Szerintem a képet változatlanul le kéne cserélni, mondjuk arra, ami az angol wikipédián van.

--Harrach Gergely 2007. június 1., 15:08 (CEST)

legyen „planáris” abb. Max Romeo ناقش 2007. június 1., 18:35 (CEST)

[szerkesztés] +

ha van kedved, bekapcsolódhatsz a gyógyszerészeti munkacsoportba, kicsit fejleszthetnénk a gyógyszermolekulák cikkeit. úgy látom az antihisztaminokkal foglalkozol főként. Max Romeo ناقش 2007. június 1., 18:40 (CEST)