Borneol
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
Borneol | |
---|---|
Kép:Borneol Structure.png | |
IUPAC név | endo-1,7,7-trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol |
Azonosítók | |
CAS-szám | [507-70-0] (+) [464-45-9] (-) |
SMILES | CC1(C2(C)C)C(O)CC2CC1 |
Tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C10H18O |
Moláris tömeg | 154,25 g/mol |
Sűrűség | 1,011 g/cm3 @ 20oC |
Olvadáspont |
208 °C |
Forráspont |
szublimál |
Veszélyek | |
MSDS | External MSDS |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
A borneol egy biciklusos szerves vegyület, amely a terpének csoportjába tartozik.
Könnyen oxidálódik kettonná, ekkor kámfor keletkezik.
Kémiailag a kámfor redukálásával állítják elő a Meerwein-Ponndorf-Verley reakció során.
A borneol két enantiomer formában létezik, melyeknek különböző CAS számuk van. A természetben előforduló d-(+)-borneol is optikailag aktív. Számos Artemisia és Dipterocarpaceae fajban előfordul.
A borneol számos illóolaj alkotórésze [1].
[szerkesztés] Külső hivatkozások
- NIST datasheet including full spectroscopic data
- Dynamic 3D model borneol
- Dynamic 3D model isoborneol
- Borneol in Chinese medicine
[szerkesztés] References
- ^ Plants containing borneol (Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases)]