Sclérose tubéreuse de Bourneville

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La sclérose tubéreuse de Bourneville est une maladie autosomique dominante faisant partie des phacomatoses. Elle comporte des manifestations cutanées, cardiaques, cérébrales et rénales. La pénétrance est proche de 100% mais il existe une très grande variation des manifestations de cette maladie.

Sommaire 1 Historique 2 Autres noms 3 Étiologie 4 Incidence & prévalence 5 Description 5.1 Manifestations dermatologiques 5.2 Manifestations ophtalmologiques 5.3 Manifestations neurologiques 5.4 Manifestations rénales 5.5 Manifestations pulmonaires 5.6 Manifestations cardiaques 5.7 Autres manifestations 6 Diagnostic 7 Traitement 8 Mode de transmission 9 Prise en charge 9.1 Sources 9.2 Références

[modifier] Historique

Elle a été décrite par Désiré-Magloire Bourneville en 1880.

[modifier] Autres noms

Syndrome de Bourneville

EPILOIA (Epilepsy-Low-Intelligence-Adenoma sebaceum)

[modifier] Étiologie

C'est une maladie génétique autosomale dominante mais qui s'observe également dans des formes sporadiques.

• Mutation du gène TSC1 situé au niveau du locus q34 du 9 codant la protéine hamartine
• Mutation du gène TSC2 situé au niveau du locus p13.3 du 16 codant la protéine tubérine.

Ces mutations sont extrèmement diverses (plusieurs centaines de types décrits). Les mutations du gène TSC1 sont plus fréquentes dans les formes familiales.

Dans près de 20% de cas (formes moins sévères), aucune mutation n'est détectée. Il s'agit peut être d'une forme mosaïque de la maladie.

L'hamartine et la tubérine sont présentes dans toutes les cellules. Le dimère, formé par ces deux protéines, régule la croissance et la prolifération cellulaire. Les mutations à l'origine de cette maladie causent une activation permanente de ces protéines.

[modifier] Incidence & prévalence

1 sur 10 000 naissances

[modifier] Description

La maladie se manifeste essentiellement par l'apparition de nombreuses tumeurs bénignes.

[modifier] Manifestations dermatologiques

• Taches hypomélaniques ou achromiques sur la peau, visibles dès l'enfance, siégeant sur le tronc et la racine des membres (aspect en feuille de sorbier).
• Angiofibromes de la face, intradermiques, de teinte rougeâtre, prédominant aux ailes du nez.
• Aspect de peau de chagrin du bas du dos (aspect d'une plaque en relief, recouverte de "peau d'orange", assez pâle, de contours et de surface irréguliers)
• Tumeurs de Koënen des ongles, leur donnant un aspect hyperkératosique par prolifération de collagène et de vaisseaux, apparaissant plutôt chez l'adulte jeune ou l'adolescent.

[modifier] Manifestations ophtalmologiques

• Hamartomes rétiniens

[modifier] Manifestations neurologiques

• L'épilepsie précoce (Syndrome de West) est la principale manifestation de la maladie, atteignant près de 80% des patients. Elle peut être de tout type (focale, généralisée...) et se caractérise par une grande résistance aux traitements.
• Troubles du comportement et du caractère (retard mental, schizophrénie...)
• Une hypertension intracrânienne par obstruction des voies par prolifération de cellules géantes épendymaires se voit dans 10% des cas.

Ces anomalies sont en rapport avec une atteinte du cortex cérébral correspondant à une désorganisation de la structure en couches, avec prolifération de cellules géantes. Une dégénérescence kystique est possible.

[modifier] Manifestations rénales

• Angiomyolipome du rein, fréquents plutot chez l'adolescent ou l'adulte, se manifestant par des tumeurs multiples et bilatérales. Ce sont des tumeurs souvent très vascularisés, susceptibles de saigner.
• Des kystes épithéliaux, voire une véritable maladie poly-kystique peut se voir, pouvant évoluer vers l'insuffisance rénale.
• Les cancers rénaux sont rares mais se caractérisent par l'âge précoce de survenue.

[modifier] Manifestations pulmonaires

• Lymphangioleiomyomatose : une prolifération faite de cellules musculaires lisses anormales et formant des kystes peut se voir chez quelques pour cent voire jusque près d'un tiers des jeunes femmes atteintes de sclérose tubéreuse si on les recherche par tomodensitométrie. Elles sont le plus souvent asymptomatiques, mais peuvent se compliquer de pneumothorax, de chylothorax, d'une dyspnée à l'effort voire d'insuffisance respiratoire^[1].
• Hyperplasie pneumocytaire multifocale nodulaire : il s'agit d'une autre atteinte pulmonaire, moins fréquente associée à la sclérose tubéreuse, le plus souvent peu symptomatique mais dont l'évolution au long cours est mal connue.

[modifier] Manifestations cardiaques

Les rhabdomyomes cardiaques consistent en des tumeurs d'origine musculaire. Ils sont très fréquents (près de 60% des enfants atteints de sclérose tubéreuse), parfois multiples. Ils sont le plus souvent asymptomatiques et sont découverts lors d'une échocardiographie systématique. Ils sont parfois responsables de troubles du rythme cardiaque. L'évolution en est favorable avec une régression spontanée, voire une disparition totale avec l'âge.

[modifier] Autres manifestations

• Rhabdomyome cardiaque (tumeur), typiquement durant l'enfance;
• Anévrysmes cérébraux.

[modifier] Diagnostic

Les critères diagnostics^[2] ont étè revus en 1998:

• Sclérose tubéreuse de Bourneville certaine: Deux critères majeurs ou un critère majeur et deux critères mineurs
• Sclérose tubéreuse de Bourneville probable: Un critère majeur et un critère mineur
• Sclérose tubéreuse de Bourneville possible: Un critère majeur ou deux critères mineurs ou plus
  

Critères majeurs

• Angiofibrome de la face
• Rhabdomyome cardiaque unique ou multiple
• Trois naevi plans ou plus
• Hamartomes rétiniens
• Angiomyolipome rénaux
• Taches hypomélaniques ou achromiques
• Fibro-keratomes unguéaux
• Lymphangioléiomyomatose
• Lésions tubéreuses corticales multiples
• Nodules gliaux sous-épendymaires multiples

Critères mineures

• Macules hypomélaniques typiques
• Reins polykystiques bilatéraux
• Examen radiologique du poumon en nids d’abeille (lymphangiomatose pulmonaire)
• Angiomyolipome rénal unique
• Lésions hypomyélinisées sous-corticales multiples ou calcification cortico-sous-corticale en coup d’ongle

[modifier] Traitement

Pas de traitement curatif. Traitement des manifestations neurologiques par antiépileptiques.

Les angiomyolipomes rénaux peuvent être traités par embolisation.

[modifier] Mode de transmission

• Transmission autosomique dominante
• La grande variabilité des manifestations cliniques de la maladie s'explique car elle est dominante au niveau de l'individu mais récessive au niveau cellulaire

[modifier] Prise en charge

La surveillance des différentes tumeurs est indispensable: scanner crânien pour les lésions cérébrales, échographie pour les tumeurs rénales...

Les angiofibromes de la face peuvent être limités par laser ou par une chirurgie.

Un conseil génétique doit être proposé en cas de procréation.

Le traitement par sirolimus semble avoir une certaine efficacité dans quelques cas mais avec un risque théorique d'augmentation de cancers à long terme.

[modifier] Sources

• (fr) Site en français de renseignement sur les maladies rares et les médicaments orphelins
• (fr) Photos de lésions dermatologiques
• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:191900 [1]
• (en) Hope Northrup, Kit-Sing Au, Tuberous Sclerosis Complex in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006[2]
• (en)The Tuberous Sclerosis Complex, P Crino, K Nathanson, E Henske, N Engl J Med 2006;355:1345-56.
• (fr)manifestations cutanées des phacomatoses : société tunisienne de médeceine interne
• (fr)Site français de l'association de la Sclérose Tubéreuse de Bourneville

[modifier] Références

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