Pyrane
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Cet article est une ébauche concernant un composé chimique.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant. (Comment ?).
|
|
|||||
---|---|---|---|---|---|
Structure du 4H-Pyrane |
|||||
Général | |||||
Formule brute | C5H6O | ||||
Nom IUPAC | Pyran | ||||
Numéro CAS | 31441-32-4 (2H) 289-65-6 (4H) |
||||
Apparence | |||||
Propriétés chimiques | |||||
pKa | |||||
Propriétés physiques | |||||
Masse moléculaire | 82,12 g/mol | ||||
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
En chimie, un noyau pyrane est un anneau hétérocycle à six éléments constitué de cinq atomes de carbone et un d'oxygène et contenant deux doubles liaisons. La formule moléculaire est C5H6O. Il existe deux isomères du pyrane qui diffèrent par la position de la double liaison. Dans le 2H-pyrane, les doubles liaisons sont en position 2 et 4. Dans le 4H-pyrane, elles sont en position 2 et 5[1].
Bien que les pyranes par eux-mêmes aient peu de signification en chimie, de nombreuses molécules dérivées sont importantes en biologie.
Le terme de pyrane est souvent appliqué au noyau saturé analogue qui est plus proprement appelé tétrahydropyrane. Dans ce contexte, les monosaccharides contenant un noyau à six éléments sont dénommés pyranoses. De même la forme à noyau pyrane du glucose est connue sous le nom de D-glucopyranose.
[modifier] Notes
- ↑ Engels, B.; Schoneboom, J. C.; Munster, A. F.; Groetsch, S.; Christl, M. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 287-297. DOI: 10.1021/ja011227c