Hexane
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Général |
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Nom | Hexane |
Formule chimique | C6H14 |
Apparence | Liquide incolore |
Propriétés physiques |
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Masse moléculaire | 86,18 u |
Température de fusion | 78 K (-95 °C) |
Température de vaporisation | 242 K (69 °C) |
Masse volumique (liquide) | 0,6548 g/ml |
Solubilité dans l'eau | non miscible |
Température d'auto-inflammation | 233,9 °C |
Point d'éclair | −23,3 °C |
Limites d'explosivité dans l'air | 1,2 - 7,7% |
Thermochimie |
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ΔfH0gas | - kJ/mol |
ΔfH0liquide | ? kJ/mol |
ΔfH0solide | ? kJ/mol |
S0gaz, 1 bar | - J/mol·K |
S0liquide, 1 bar | ? J/mol·K |
S0solid | ? J/mol·K |
Précautions |
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Ingestion | |
Inhalation | |
Peau | |
Yeux | |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
L'hexane, ou n-hexane, est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes de formule C6H14.
Le préfixe hex- indique que l'hexane possède une chaine carbonnée de 6 carbones alignés.
Il existe sous 4 formes isomères. La formule développée plane n'est donnée que pour la structure de l'n-hexane.
Sommaire |
[modifier] n-hexane
numéro EINECS 203-777-6 | numéro CAS 110-54-3
autres noms : hexane
H H H H H H | | | | | | H - C - C - C - C - C - C - H | | | | | | H H H H H H
ou CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
[modifier] Le 2,2-diméthylbutane
numéro EINECS 200-906-8 | numéro CAS 75-83-2
CH3 | CH3 - C - CH2 - CH3 | CH3
autres noms : 2-2-méthylbutane ; neohexane
[modifier] Le 2,3-diméthylbutane
numéro EINECS 201-193-6 | numéro CAS 79-29-8
CH3 | CH3 – CH – CH – CH3 | CH3
autres noms : 2-3-méthylbutane ; biisopropyl ; diisopropyl formule moleculaire:(CH3)2CHCH(CH3)2 Poids moleculaire: 86.18
[modifier] Le 2-méthylpentane
numéro EINECS 203-523-4 | numéro CAS 107-83-5
CH3 | CH3 - CH2 - CH2 - CH - CH3
autres noms : 2-methyl-pentane
[modifier] Le 3-méthylpentane
numéro EINECS 202-481-4 | numéro CAS 96-14-0
CH3 | CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3
autres noms : 3-methyl-pentane
[modifier] Usage et mise en garde
L'hexane est un solvant utilisé en chimie organique (notamment pour les réactions et les extractions). Il est important de respecter les règles de sécurité concernant ce composé en raison de sa toxicité.
Celle-ci se manifeste par la formation d'un métabolite, le 2,5-hexanedione, un composé di-carbonylé, qui s'accumule dans le système nerveux central et qui est très toxique[1]. Ce dernier peut être dosé dans les urines pour déceler une eventuelle intoxication[2].
L'hexane est en conséquence couramment remplacé par le cyclohexane, notamment pour la chromatographie préparative. Si l'usage de l'hexane est préféré, il convient de se protéger efficacement, en particulier grâce à des hottes aspirantes.
[modifier] Voir aussi
Les premiers alcanes : méthane, éthane, propane, butane, pentane, hexane, heptane, octane, nonane, décane
[modifier] Liens externes
- NIST Chemistry WebBook en anglais
- (fr)Fiche toxicologique de l'INRS
- (fr)Fiche internationale de sécurité