Burkholderia cepacia
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Burkholderia cepacia appartient à un groupe de bactérie Gram-négative composé d'au moins huit autres espèces différentes B. multivorans, B. cenocepacia, B. vietnamiensis, B. stabilis , B. ambifaria, B. dolosa, B. anthina, et B. pyrrocinia[1].
Burkholderia cepacia est un agent pathogène pour l'homme provoquant le plus souvent des pneumonies chez les patients immunodéprimés ou ayant une maladie pulmonaire sous-jacente (telles que la mucoviscidose)[2].
[modifier] Pathogénie
Burkholderia cepacia est généralement retrouvés dans l'eau et les sols et peut survivre pendant des périodes prolongées dans des environnements humides. Une contamination inter-humaine a été décrite, obligeant les structures hospitalières et de soins à prendre des mesures d'isolement des patients mucoviscidosiques porteur de la bactérie.
Le diagnostic d'infection à Burkholderia s'effectue par sa mise en évidence à la mise en culture d'expectoration. Burkholderia sont des bactéries naturellement résistantes à de nombreux antibiotiques dont les aminoglycosides et polymyxine B[3]. La bactérie serait capable de survivre dans la Bétadine (un antiseptique iodé)[4].
Le traitement nécessite généralement l'utilisation de plusieurs antibiotiques tels que la ceftazidime, la doxycycline, pipéracilline, le chloramphénicol, et co-trimoxazole[3].
[modifier] Histoire
Burkholderia cepacia a été découvert par Walter Burkholder en 1949, et décrit pour la première fois comme un pathogène humain dans les années 1950. Dans les années 1980, il a été reconnu pour la première fois chez les individus atteints de fibrose kystique. B. cepacia possède un génome contenant deux fois plus de matériel génétique qu' Escherichia coli.
[modifier] Notes et références
- ↑ Lipuma J Update on the Burkholderia cepacia complex Curr Opin Pulm Med 2005;11(6):528-33 PMID 16217180
- ↑ Mahenthiralingam E, Urban T, Goldberg J The multifarious, multireplicon Burkholderia cepacia complex Nat Rev Microbiol 2005;3(2):144-56 PMID 15643431
- ↑ a b McGowan J Resistance in nonfermenting gram-negative bacteria: multidrug resistance to the maximum Am J Infect Control 2006;34(5):S29-37:discussion S64-73 PMID 16813979
- ↑ Anderson R, Vess R, Panlilio A, Favero M Prolonged survival of Pseudomonas cepacia in commercially manufactured povidone-iodine Appl Environ Microbiol 1990;56-11:3598-600 PMID 2268166
