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Pyrazinamid – Wikipedia

Pyrazinamid

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Strukturformel
Allgemeines
Freiname Pyrazinamid
Andere Namen

Pyrazincarboxamid

Summenformel C5H5N3O
CAS-Nummer 98-96-4
PubChem 1046
ATC-Code

J04AK01

DrugBank APRD01206
Kurzbeschreibung Kristalle
Eigenschaften
Molare Masse 123,11 g/mol
Schmelzpunkt

189–191 °C [1]

Löslichkeit

löslich in Wasser und Alkohol, schwerer in Ether

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Gefahrensymbole
R- und S-Sätze R: keine R-Sätze
S: 22-24/25
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
WGK 3 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pyrazinamid ist ein Tuberkulostatikum, welches auf das Mycobacterium tuberculosis, den Erreger der Tuberkulose, nicht jedoch auf die Rinderform (Mycobacterium bovis) oder atypische Mykobakterien, bakterizid wirkt. Wird der Wirkstoff in der Initialphase eingesetzt, verkürzt er die Therapie und vermindert die Rezidivhäufigkeit.

Strukturformel von Pyrazincarbonsäure
Strukturformel von Pyrazincarbonsäure[2]

Der Wirkmechanismus ist noch nicht genau bekannt. Als gesichert gilt, dass sich der Wirkstoff in Form von Pyrazincarbonsäure in den Erregern anreichert, durch eine Amidase gespalten wird und auf diese Weise das Bakterium nicht mehr verlassen kann. Es wird vermutet, dass es – wie Isoniazid – mit NAD interferiert.

Pyrazinamid wird oral verabreicht. Es passiert auch die Blut-Hirn-Schranke, hat eine Halbwertszeit von zehn bis zwölf Stunden und wird wieder renal ausgeschieden. Bei niedrigen pH-Werten wirkt es besser als bei hohen, besonders effektiv ist es gegen intrazellulär befindliche Keime und Keime in verkäsendem tuberkulösen, abgestorbenen Gewebe.

[Bearbeiten] Nebenwirkungen

Zu beachten ist die Lebertoxizität, permanente Überwachung der Leberparameter ist nötig. Zudem können allergische Reaktionen wie erhöhte Lichtempfindlichkeit, Thrombozytenmangel oder sideroblastische Anämie auftreten. Da die Pyrazincarbonsäure auch mit der Harnausscheidung interferiert, kann es zu einer Verminderung derselben kommen.

[Bearbeiten] Quellen

  1. a b c Datenblatt der Firma Sigma-Aldrich
  2. PubChem 1047
Gesundheitshinweis
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