Miltefosin

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Miltefosin, ein Phospholipid mit dem Stoffnamen Hexadecylphosphocholin, auch Oleyl-PC genannt, ist ein Arzneistoff gegen die Protozoen der Leishmanien, die Erreger der Leishmaniose (Kala-Azar, Dum-Dum Fieber, Aleppobeule bzw. Orientbeule). Es hat sich in Studien beim Menschen und auch beim Tier als wirksam gegen Leishmania donovani und Leishmania infantum gezeigt.

Entwickelt wurde es in den 90er Jahren am Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie von H. Eibl und C. Unger und in ersten klinischen Studien als Therapeutikum eingesetzt. Seit 2004 ist in Deutschland Impavido^®, das Miltefonsin als Hauptwirkstoff enthält, zur Behandlung der Leishmaniose zugelassen.

[Bearbeiten] Nebenwirkungen

Oral verbreichtes Miltefosin kann zu leichten bis mittelschweren gastrointestinalen Beschwerden führen. Es kann zu einem reversiblen Anstieg der Transaminasen und des Kreatinins kommen. Es kommt zu relativ häufigen Durchfällen und Erbrechen.

Zu Miltefosin alternative medikamentöse Therapien (Antimonpräparate und das Amphotericin B) sind jedoch ebenfalls für ihre erheblichen Nebenwirkungen bekannt.

[Bearbeiten] Literatur

• http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=974396486&dok_var=d1&dok_ext=pdf&filename=974396486.pdf
• http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/341/24/1795
• http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=192021&blobtype=pdf
• Sindermann H, Oral miltefosine for leishmaniasis in immunocompromised patients: compassionate use in 39 patients with HIV infection, Clin Infect Dis. 2004 Nov 15;39(10):1520-3. Epub 2004 Oct 18.
• Sundar S. et al. Oral miltefosine for Indian visceral leishmaniasis. N Engl J Med 2002; 347: 17739-17746
• Soto J. et al. Miltefosine for New world cutaneous leihmaniasis. Clin infect Dis 2004; 38: 1266-1272

[Bearbeiten] Weblinks

• Seite des Max-Planck-Instituts für biophysikalische Chemie Göttingen zu Miltefosin

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