Lactole

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Tetrahydrofuran

Lactole sind Mitglieder einer Stoffgruppe in der organischen Chemie, die bei den Kohlenhydraten (Sacchariden) von Bedeutung ist. Lactole sind dabei entweder Derivate des Tetrahydrofuran (THF) oder des Tetrahydropyran, die durch Halbacetal- oder Halbketalbildung aus offenkettigen γ-Keto- bzw. δ-Keto-Alkoholen entstehen. Dies sind etwa Monosaccharide wie Aldosen (mindestens vier C-Atome) und Ketosen (mindestens 5 C-Atome). Dabei bilden sich entsprechend der Ringröße Furanosen (Fünfringe) bzw. Pyranosen (Sechsringe):^[1]

Bildung einer Furanose (oben) aus 4-Hydroxybutanal (analog zur Fructose) und einer Pyranose (unten) aus 5-Hydroxypentanal (analog zur Glucose); bei Sacchariden tragen die Ringatome weitere Hydroxyl- (-OH) oder Ketogruppen (=O) und das H-Atom kann auch durch einen Rest wie -CHO oder CH₂OH bzw -CHOH-R ersetzt sein

Tetrahydropyran

In wäßriger Lösung liegen bei Monosacchariden die offenkettige und die Halbacetalform im Gleichgewicht vor, wobei die cyclische Form nahezu immer stabiler ist. Beim Fructose-Analogon 4-Hydroxybutanal etwa liegen 11,4 % in der offenkettigen und 88,6 % in der Furanoseform vor. Bei der Glucose liegt das Gleichgewicht zu 99,9974 % auf Seite der Pyranose, während das Analogon 5-Hydroxypentanal zu 6,1 % in der offenkettigen und zu 93,9 % in der Halbacetalform vorkommt.^[1]

[Bearbeiten] Siehe auch

• Lactone

[Bearbeiten] Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} H.D. Belitz, W. Grosch, P. Schieberle : Lehrbuch der Lebensmittelchemie, 2001, Springer-Verlag, ISBN 3540410961