Diskussion:Carbene
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Der Artikel ist ja furchtbar und teilweise auch noch falsch. Kann mal jemand die kristallisierbaren Carbene aus 2005 nachprüfen? Gefühlt gibt es die schon viel länger. Ich hab hier mindestens ein Paper mit kristallisierten Carbenen von 2005. Würde mich doch schwer wundern, wenn erst nach 14 Jahren Kristalle erhalten wurden.
Die erste Abbildung ist nicht richtig. Die struktur auf der rechten seite (Triplett) müsste sp-Hybridisert dargestellt werden (sp-, px-, py- Orbitale). Habe leider kein Programm dafür
Eine sp3-Hybridisierung taucht bei carbenen eigentlich nicht auf (un wenn, dann keinesfalls bei Triplett - diese sind immer linear !). Falls jemand meine Korrektur anzweifelt, bitte vorher noch hier nachschauen: D. Bourissou et al., Chem. Rev., 2000, 100, 39-91
Der Abschnitt ist nicht korrekt. Die erklärung hört sich nett an aber singulett ist sp3 hybridiesiert und triplett sp oder sp2. Das kann man auch aus den bindungswinkeln in der abb. erkennen.
Im Falle des Singulettcarbens befinden sich sämtliche Elektronen in sp2-Hybridorbitalen, am C-Atom bleibt ein unbesetztes p-Orbital zurück. Das Triplettcarben trägt hingegen jeweils ein Elektron in einem sp3-Orbital. Im allgemeinen ist der Grundzustand der Triplettzustand, wie man gemäß den Hund'schen Regeln erwarten würde
Unter Carbenen versteht man die äußerst instabilen Verbindungen des zweiwertigen Kohlenstoffs mit einem Elektronensextett.
- Carbene sind keine instabilen Verbindungen, sie sind sehr reaktiv, soweit ich weis ist die Lebensdauer eines Carbens im Vakuum recht hoch. Vieleicht sollte man das ändern. QWerner 10:54, 15. Jan 2006 (CET)
Man unterscheidet zwischen Singulett- und Triplett- Spinzuständen....
- die Singulett- und Triplett-zuständen unterscheiden sich nicht nur in Spin, sondern auch im Bahndrehimpuls.QWerner 10:56, 15. Jan 2006 (CET)
Im Falle des Singulettcarbens befinden sich sämtliche Elektronen in sp2-Hybridorbitalen, am C-Atom bleibt ein unbesetztes p-Orbital zurück.
- Das sieht im Bild daneben aber anders aus.QWerner 10:58, 15. Jan 2006 (CET)
- Stimmt. Kann jemand das Bild ändern? -> http://img.xedemm.org/image/26.jpeg so müsste es richtig sein
Erhaltung der Stereochemie des Alkens
- Haben Alkene stereogene Elemente? Können cis-trans-Isomere an chiralen Phasen getrennt werden?QWerner 11:06, 15. Jan 2006 (CET)
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- Nein. Alkene sind höchstens prochiral. Da cis-trans-Isomere Diastereomere sind, braucht man auch keine chiralen Phasen zur Trennung. Eine ganz normale Säule reicht.
