Boroxin
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Strukturformel | ||||||
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Allgemeines | ||||||
Name | Boroxin | |||||
Andere Namen |
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Summenformel | B3H3O3 | |||||
CAS-Nummer | 289-56-5 | |||||
Eigenschaften | ||||||
Molare Masse | 83,45 g·mol−1 | |||||
Sicherheitshinweise | ||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Boroxin ist eine heterocyclische Verbindungen des Bors mit Sauerstoff, die auch Cyclotriboroxan (B3H3O3) genannt wird. Es ist sehr reaktionsfreudig und reagiert schon bei Raumtemperatur spontan mit Sauerstoff[2] und Kohlenmonoxid.
[Bearbeiten] Verwendung
Boroxin dient zur Herstellung von Verbindungen, die für Elektrolyte von Lithium-Polymer-Akkumulatoren[3] und für optische Materialien[4][5] benutzt werden.
[Bearbeiten] abgeleitete Verbindungen
Abgeleitete Verbindungen mit der für Boroxin typischen Ringstruktur (B3O3-R3) werden auch Boroxine[6] genannt. Sie entstehen häufig bei Reaktionen von Borsäuren[7].
- Trihydroxyboroxin (H3B3O6, CAS: 13460-51-0)
- Trimethoxyboroxin (C3H9B3O6, CAS: 102-24-9)
- Trimethylboroxin (C3H9B3O3, CAS: 823-96-1)
- Triarylboroxine[8]
- Tri(4-bromophenyl)boroxin
- 3-Chlorpropoxyboroxin
- 2-Chlorethoxyboroxin
- 2,4,6-Trivinylcyclotriboroxan pyridin (CAS: 95010-27-6)
[Bearbeiten] Quellen
- ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/inocaj/1966/5/i08/f-pdf/f_ic50042a007.pdf?sessid=6701
- ↑ http://cheme.eng.shizuoka.ac.jp/~f-klab/f-journal.htm
- ↑ http://www.chem.queensu.ca/people/faculty/Wu/publication/om990053t.pdf
- ↑ http://www.smf.mx/rmf/pdf/rmf/52_6/52_527.pdf
- ↑ http://www.freepatentsonline.com/6335423.html
- ↑ http://www.alfa.com/media/pdf/brochures/Boronic%20Acid%20Brochure.pdf
- ↑ http://www.rsc.org/delivery/_ArticleLinking/DisplayArticleForFree.cfm?doi=b308664j&JournalCode=CC