Fosterdiagnostik
Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Fosterdiagnostik (eller prænatal diagnostik) giver et sikkert svar på, om der forekommer en kromosomafvigelse eller en anden kendt arvelig sygdom hos et foster. Ved moderkage- eller en fostervandsprøve er der en risiko på ca. 1% for at abortere. De foretages derfor som regel på baggrund af enten en risikovurdering, i form af en nakkefoldsscanning og en doubletest, eller efter samtale om familiehistorien.
Moderkageprøve foretages hvis man er mellem 9 og 13 uger henne. Fostervandsprøve foretages hvis man er mellem 14 og 18 uger henne. Begge prøver er invasive og fortages ved at lægen med en tynd kanyle tager en prøve af henholdsvis moderkagen eller fostervandet. Prøven undersøges for kromosomafvigelse. Hvis der er arvelige sygdomme i familien, vil prøven også blive undersøgt for det.
Misdannelsesscanning regnes også som fosterdiagnostik. Den foretages, når man er mellem 18 og 20 uger henne. Scanningen er non-invasiv og helt ufarlig.
