Conformation

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En chimie, la conformation d'une molécule est l'arrangement spatial des atomes qui la composent. Les molécules dans lesquelles les atomes sont liés chimiquement de la même façon, mais dans lesquelles l'arrangement spatial des atomes est différent sont appelés des isomères conformationnels (ou conformères).

Les conformations d’une molécule de configuration définie correspondent aux différentes dispositions spatiales de ses atomes qui ne se différencient que par une ou plusieurs rotations autour d’une ou de plusieurs liaisons simples. Ces divers arrangements non identiques de la molécule obtenus par rotation autour d'une ou plusieurs Liaison σ sont désignés par le terme de conformation.

Il existe trois principaux  effects  ⇔  facteurs qui rendent certains conformères plus stables que les autres :

1. L'interaction entre une liaison σ et le lobe orbitalaire arrière d'une liaison σ^∗ voisine : cela n'est possible que lorsque les deux liaisons sont décalées. C'est pratiquement la seule raison pour laquelle la conformation préférée de l'éthane est la conformation décalée
2. L'effet stérique de répulsion entre les groupes attachés sur une liaison simple.
3. Le moment dipolaire induit des liaisons polarisées peut influer sur la stabilité des conformères.

Un exemple de conformation est celui de la molécule de butane vue en projection de Newman (voir ci-contre). On regarde selon l'axe formé par les carbones C² et C³

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