Cardiomyopathie

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Une cardiomyopathie ou myocardiopathie (littéralement, maladie du muscle cardiaque) correspond à un groupe hétérogène de maladies touchant le myocarde, et responsable d'un dysfonctionnement de ce muscle.

Les cardiomyopathies peuvent avoir une origine extrinsèque (secondaire à une pathologie extérieure au muscle cardiaque) ou intrinsèque (par atteinte primitive du muscle cardiaque).

A terme, les sujets atteints risquent insuffisance cardiaque, troubles du rythme et mort subite.

Sommaire

1 Symptômes
2 Les cardiomyopathies d'origine extrinsèque
3 Les cardiomyopathies d'origine intrinsèque
4 Classification
5 Prise en charge
6 Voir aussi
- 6.1 Articles connexes
- 6.2 Liens et documents externes

[modifier] Symptômes

Les cardiomyopathies peuvent être asymptomatiques (n'entraînent aucun signe clinique) ; elles peuvent également être responsables d'asthénie, de dyspnée (essouflement), rarement de douleurs thoraciques, de tachycardie et autres troubles du rythme cardiaque.

[modifier] Les cardiomyopathies d'origine extrinsèque

Dans ce groupe de cardiomyopathies, la pathologie responsable de l'atteinte musculaire cardiaque se situe en dehors du myocarde.
La plus connue est la cardiomyopathie d'origine ischémique (cardiopathie ischémique). L'atteinte musculaire cardiaque peut également être liée à une cardiopathie congénitale, une cardiopathie d'origine hypertensive ou d'origine valvulaire, une maladie métabolique (hémochromatose, amylose, diabète, hyperthyroïdie), une maladie auto-immune (lupus, sclérodermie, périartérite noueuse), au décours d'une myocardite, une prise de toxiques (alcool, drogue, chimiothérapie anticancéreuse) ou survenir dans le cadre d'une malnutrition.

[modifier] Les cardiomyopathies d'origine intrinsèque

Une cardiomyopathie intrinsèque est liée à une atteinte directe du muscle cardiaque, aucune cause externe n'est identifiée. Pour pouvoir parler de cardiomyopathie intrinsèque, il faut que soit d'abord exclu (entre autres choses) toute atteinte significative des artères coronaires

[modifier] Classification

Il existe quatre grands groupes de cardiomyopathies :

la cardiomyopathie dilatée, la plus courante, et une des indications principales de transplantation cardiaque. Dans cette forme, les cavités cardiaques (principalement le ventricule gauche) sont dilatées et la fonction cardiaque diminuée. Approximativement 40% des formes sont familiales, elles peuvent également être liées à l'alcool.
la cardiomyopathie hypertrophique (avec ou sans obstruction), affection génétique liée à de multiples mutations de gènes codant les protéines sarcomériques (unité de base des fibres musculaires). Dans cette forme, le muscle cardiaque est hypertrophié, ce qui peut engendrer un obstacle au flux sanguin.
la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (encore appelée dysplasie ventriculaire droite arythmogène), liée à des perturbations électriques cardiaques, secondaires au remplacement des cellules musculaires cardiaques par des cellules adipeuses.
la cardiomyopathie restrictive, la paroi des ventricules a perdu sa souplesse (diminution de la compliance) et résiste au flux sanguin normal.

[modifier] Prise en charge

Le traitement dépend du type de cardiomyopathie. Le but du traitement est de soulager les symptômes. Il inclut un traitement médical et parfois l'implantation d'un stimulateur cardiaque. Certains sujets nécessiteront une transplantation cardiaque.