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Acide méta-chloroperbenzoïque - Wikipédia

Acide méta-chloroperbenzoïque

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Acide méta-chloroperbenzoïque
Général
Formule brute C7H5ClO3
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC 3-Chloroperoxybenzoic acid
Numéro CAS 937-14-4
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC
Apparence
Propriétés physiques
Masse moléculaire 172.56
Température
de fusion
92-94 °C
Température
de vaporisation
Solubilité
Densité 0.56
Température
d'auto-inflammation
Point d'éclair
Limites d'explosivité
dans l'air
Pression de
vapeur saturante
Viscosité dynamique
pKa
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz
ΔfH0liquide
ΔfH0solide
Cp
Chaleur latente
de fusion
N/A
Chaleur latente
de vaporisation
N/A
Point critique
Point triple
Propriétés électroniques
bande interdite
mobilité électronique
mobilité des trous
Toxicologie
Classification UE
Phrases R
Phrases S
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

L'acide méta-chloroperbenzoïque est un peracide de formule chimique C7H5ClO3.

[modifier] Utilisation

L'acide métachloroperbenzoïque (m-Chloroperbenzoic acid,m-CPBA,MCPBA) est utiliser pour des réactions d'époxydation sur les alcènes.

Le mécanisme d’époxydation est une attaque électrophile de la liaison faible polarisée Oxygène-Oxygène (BV=orbitale σ*) sur l’orbitale π (HO=π) de l’alcène (cf. mécanisme schéma 1). Dans ce mécanisme, le proton du peracide est transféré de l’oxygène de l’époxyde au sous produit acide carboxylique. L’époxyde formé est le résultat d’une addition syn sur l’alcène. Cette addition est stéréospécifique. L’alcène syn donne l’époxyde syn et inversement pour l’alcène trans. Pour un alcène donné (syn ou trans), l’époxyde peut se former équiprobablement au dessus ou en dessous du plan moyen équatorial de l’alcène. On obtient ainsi le couple d’énantiomère correspondant (exemple l'arome de fraise en SOM). Image:Mécanisme Epoxydation MCPBA.jpg

[modifier] Schéma 1 :Mécanisme d'epoxydation avec le peracide MCPBA

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