可可碱
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可可碱
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| IUPAC命名 | |
| 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione | |
| 識別 | |
| CAS號 | |
| ATC編碼 | C03 ATC代码：A、B、C、D、G、H、J、L、M、N、P、R、S、V |
| PubChem | |
| 化學性質 | |
| 化學式 | C7H8N4O2[1] |
| 分子量 | 180.164 g/mol |
| SMILES | 搜尋, |
| 異名 | 3,7-二甲基黄嘌呤、可可豆碱 3,7-二氢-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 |
| 藥物動力學性質 | |
| 生物利用度 | ? |
| 代謝 | [2] |
| 半衰期 | 7.1 +/- 0.7 小时 |
| 排泄 | 肾脏 (10%残留)[2] |
| 治療考量 | |
| 懷孕分級 |
? |
| 法律狀態 |
非管制 |
| 途徑 | 口服 |
可可碱是一个甲基黄嘌呤类生物碱，[3]存在于可可树和巧克力中。同属这一类的还有茶碱和咖啡因。[1]
可可碱是苦味的无色或白色晶体，可溶于水，[4]比其同系物咖啡因疗效低。它是茶碱和副黄嘌呤的同分异构体，属于二甲基黄嘌呤类。[5]
1878年首先从可可树种子中提取出可可碱，[6]不久之后赫尔曼·埃米尔·费歇尔完成了可可碱的合成。[7]
[编辑] 参见
[编辑] 参考资料
- ^ 1.0 1.1 William Marias Malisoff (1943). Dictionary of Bio-Chemistry and Related Subjects. Philosophical Library, 311, 530, 573. ISBN B0006AQ0NU.
- ^ 2.0 2.1 （法文） Theobromine．BIAM（2000年3月29日）．於2007年3月1日查閱．
- ^ Baer, Donald M.，Elsie M. Pinkston（1997）．Environment and Behavior．Westview Press，200．
- ^ theobromine．Dictionary.com．於2007年2月22日查閱． For convenience, the direct source of the three definitions used has been cited.
- ^ Theobromine．On-Line Medical Dictionary．於2007年2月23日查閱．
- ^ Walter Sneader（2005）．Drug Discovery: A History．John Wiley & Sons．ISBN 0471899801．
- ^ Thomas Edward Thorpe（1902）．Essays in Historical Chemistry．The MacMillan Company．
