See also ebooksgratis.com: no banners, no cookies, totally FREE.

CLASSICISTRANIERI HOME PAGE - YOUTUBE CHANNEL
Privacy Policy Cookie Policy Terms and Conditions
Citrato (Si)-sintasi - Wikipedia

Citrato (Si)-sintasi

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.

citrato (Si)-sintasi
Modello tridimensionale della {{{PAGENAME}}}
Numero EC

2.3.3.1

Nome sistematico
acetil-CoA:ossalacetato C-acetiltransferasi (idrolizza il tioestere, forma il (S)-carbossimetile)
Altri nomi
citrato ossalacetato-liasi [(pro-3S)-CH2COO-→acetil-CoA]; citrato sintasi; citrato sintetasi; citrogenasi; ossalacetato transacetasi
Banche dati

BRENDA EXPASY GTD KEGG PDB

La citrato (Si)-sintasi (o semplicemente citrato sintasi) è un enzima, appartenente alla classe delle liasi, che catalizza la condensazione dell'ossalacetato con acetil-CoA, ad ottenere citrato.

Tale reazione è la prima del ciclo di Krebs, processo chiave della respirazione cellulare.

Si tratta di un enzima pacemaker del ciclo di Krebs, in grado cioè di regolare la velocità di flusso dell'intero ciclo.

La reazione catalizzata dall'enzima è la seguente:

acetil-CoA + ossalacetato + acqua = citrato + CoA-SH

Come tutti gli enzimi del ciclo, anche la citrato sintasi è localizzata nella matrice mitocondriale.

Essa è tuttavia codificata da un gene nucleare e non mitocondriale, sintetizzata sui ribosomi e trasportata sulla matrice. Tale enzima è solitamente quantificato per valutare quanti mitocondri intatti siano presenti nella cellula.

[modifica] Struttura e meccanismo d'azione

La struttura quaternaria della citrato sintasi. Ad ogni monomero sono legati una molecola di ossalacetato (magenta) ed una di un analogo dell'acetil-CoA (bianco).
La struttura quaternaria della citrato sintasi. Ad ogni monomero sono legati una molecola di ossalacetato (magenta) ed una di un analogo dell'acetil-CoA (bianco).
Centro catalitico dell'enzima.
Centro catalitico dell'enzima.

La sua struttura quaternaria consta di due subunità, ad ognuna delle quali si legano i due substrati.

Nel sito catalitico (due per enzima) è presente un residuo di aspartato che, insieme ad un residuo di istidina, contribuisce a mantenere in sede la molecola di acetil-CoA attraverso interazioni ioniche. Tali residui contribuiscono ad attivare la molecola ad un intermedio enolico, rendendola affine per un centro carbonioso dell'ossalacetato. Una volta creato il legame, attraverso un meccanismo simile ad una condensazione di Claisen, si genera l'idrolisi del gruppo tioestere (CoA) attraverso una molecola di acqua. Si tratta di una reazione decisamente esoergonica (ΔdGo > -30 kJ/mol), che rende questo step irreversibile (motivo per cui la reazione è in grado di regolare l'intero ciclo metabolico).

Le molecole di citrato prodotte dalla condensazione sono in grado di legare il sito di legame per l'ossalacetato, inibendo competitivamente l'attività dell'enzima. Nonostante il fatto che la reazione sia altamente esoergonica, dunque, la citrato sintasi può essere saldamente regolata. Questo aspetto ha una notevole importanza biologica, dal momento che permette una completa regolazione dell'intero ciclo di Krebs.

[modifica] Bibliografia

  • (EN) Gottschalk, G. Partial purification and some properties of the (R)-citrate synthase from Clostridium acidi-urici. Eur. J. Biochem. 7 (1969) 301–306. Entrez PubMed 4974734
  • (EN) Ochoa, S., Stern, J.R. and Schneider, M.C. Enzymatic synthesis of citric acid. II. Crystalline condensing enzyme. J. Biol. Chem. 193 (1951) 691–702. Entrez PubMed 14907759
  • (EN) Stern, J.R. Oxalacetate transacetase (condensing enzyme, citrogenase). In: Boyer, P,D., Lardy, H and Myrbäck, K. (Eds), The Enzymes, 2nd edn, vol. 5, Academic Press, New York, 1961, pp. 367–380.
  • (EN) Rault-Leonardon, M., Atkinson, M.A., Slaughter, C.A., Moomaw, C.R. and Srere, P.A. Azotobacter vinelandii citrate synthase. Biochemistry 34 (1995) 257–263. Entrez PubMed 7819205
  • (EN) Muir, J.M., Russell, R.J., Hough, D.W. and Danson, M.J. Citrate synthase from the hyperthermophilic Archaeon, Pyrococcus furiosus. Prot. Eng. 8 (1995) 583–592.
  • (EN) Russell, R.J., Ferguson, J.M., Hough, D.W., Danson, M.J. and Taylor, G.L. The crystal structure of citrate synthase from the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus furiosus at 1.9 Å resolution. Biochemistry 36 (1997) 9983–9994. Entrez PubMed 9254593

[modifica] Voci correlate


aa - ab - af - ak - als - am - an - ang - ar - arc - as - ast - av - ay - az - ba - bar - bat_smg - bcl - be - be_x_old - bg - bh - bi - bm - bn - bo - bpy - br - bs - bug - bxr - ca - cbk_zam - cdo - ce - ceb - ch - cho - chr - chy - co - cr - crh - cs - csb - cu - cv - cy - da - de - diq - dsb - dv - dz - ee - el - eml - en - eo - es - et - eu - ext - fa - ff - fi - fiu_vro - fj - fo - fr - frp - fur - fy - ga - gan - gd - gl - glk - gn - got - gu - gv - ha - hak - haw - he - hi - hif - ho - hr - hsb - ht - hu - hy - hz - ia - id - ie - ig - ii - ik - ilo - io - is - it - iu - ja - jbo - jv - ka - kaa - kab - kg - ki - kj - kk - kl - km - kn - ko - kr - ks - ksh - ku - kv - kw - ky - la - lad - lb - lbe - lg - li - lij - lmo - ln - lo - lt - lv - map_bms - mdf - mg - mh - mi - mk - ml - mn - mo - mr - mt - mus - my - myv - mzn - na - nah - nap - nds - nds_nl - ne - new - ng - nl - nn - no - nov - nrm - nv - ny - oc - om - or - os - pa - pag - pam - pap - pdc - pi - pih - pl - pms - ps - pt - qu - quality - rm - rmy - rn - ro - roa_rup - roa_tara - ru - rw - sa - sah - sc - scn - sco - sd - se - sg - sh - si - simple - sk - sl - sm - sn - so - sr - srn - ss - st - stq - su - sv - sw - szl - ta - te - tet - tg - th - ti - tk - tl - tlh - tn - to - tpi - tr - ts - tt - tum - tw - ty - udm - ug - uk - ur - uz - ve - vec - vi - vls - vo - wa - war - wo - wuu - xal - xh - yi - yo - za - zea - zh - zh_classical - zh_min_nan - zh_yue - zu -